OSTARINE (MK-2866) Sarm

Ostarine (MK-2866) beskrivning

Ostarine (även markerat som MK-2866, Enobosarm och GTx-024) är en oral, icke-steroider och selektiv androgenreceptormodulator (SARM), som utvecklades för behandling av tillstånd som muskelavfall och osteoporos (ett hälsotillstånd som försvagar ben). I en fas 2a-studie visade sig Ostarine öka mager kroppsmassa, minska fettmassan och att på ett blygsamt sätt förbättra den homeostatiska modellbedömningen (HOMA), ett mått på insulinkänslighet. Det är den mest och bäst kliniskt testade SARM hittills. Ostarine har kemisk formel C ₁₉ H ₁₄ F ₃ N ₃ O ₃ , molekylvikt 389,33 g.mol ⁻¹ och långvarig eliminationshalveringstid 24 timmar.

Ostarine historia och utveckling

Ostarine utvecklades av GTx, Inc. för behandling av tillstånd såsom muskelavfall och osteoporos. Företaget har investerat cirka 35 miljoner dollar i sin utveckling.

I augusti 2011 genomfördes en dubbelblind, placebokontrollerad fas II-studie som fokuserade på äldre män och postmenopausala kvinnor. I denna studie visade Ostarine statistiskt signifikanta förbättringar i total mager kroppsmassa och fysisk funktion utan androgena negativa biverkningar (som vanligtvis förekommer vid steroidbehandling).

I augusti 2013 meddelade GTx att Ostarine hade misslyckats i två kliniska fas III-studier för att behandla slöseri med personer med lungcancer. De sa också att det är planerat att fortsätta godkännandet av Ostarine i Europa.

2016 började GTx fas II-prövningar för att se om Ostarine kan vara effektivt för behandling av urininkontinens hos kvinnor, men dessa studier misslyckades 2018 för att uppnå sitt primära slutpunkt i ASTRID-testet.

Ostarine hjälper till att uppnå betydande muskelvinster

År 2006 genomfördes en 12-veckors dubbelblind, placebokontrollerad klinisk fas II-studie för att utvärdera Ostarine hos 120 friska äldre män (> 60 år) och kvinnor efter klimakteriet. Den primära slutpunkten var total mager kroppsmassa utvärderad av röntgenabsorptiometri med dubbel energi, och sekundära slutpunkter inkluderade fysisk funktion, kroppsvikt, insulinresistens och säkerhet. Ostarine-behandling resulterade i dosberoende ökningar av total mager kroppsmassa som var statistiskt signifikanta (P< 0,001, 3 mg jämfört med placebo) och kliniskt meningsfullt. Det fanns också signifikanta förbättringar i fysisk funktion (P = 0,013, 3 mg jämfört med placebo) och insulinresistens (P = 0,013, 3 mg jämfört med placebo). Förekomsten av biverkningar var liknande mellan behandlingsgrupper. Ostarine visade en dosberoende förbättring av total muskelmassa och fysisk funktion och tolererades väl. Denna studie drog slutsatsen att Ostarine kan vara användbart för att förebygga och behandla muskelförlust i samband med cancer och andra kroniska sjukdomar.

En klinisk studie som utfördes 2007-2008 undersökte effekterna av Ostarine på muskelförlust och fysisk funktion hos cancerpatienter. 159 patienter analyserades för säkerhet (placebo, n = 52; Ostarine 1 mg, n = 53; Ostarine 3 mg, n = 54). Den utvärderbara effektpopulationen inkluderade 100 deltagare (placebo, n = 34; Ostarine 1 mg, n = 32; Ostarine 3 mg, n = 34). Jämfört med baslinjen noterades signifikanta ökningar av total mager kroppsmassa vid dag 113 eller i slutet av studien i båda Ostarin-grupperna (Ostarine 1 mg median 1,5 kg, intervall −2 · 1 till 12 · 6, p = 0 · 0012; Ostarine 3 mg 1 · 0 kg, −4 · 8 till 11 · 5, p = 0 · 046). Förändringen i total mager kroppsmassa inom placebogruppen (median 0 · 02 kg, intervall –5 · 8 till 6 · 7) var inte signifikant (p = 0 – 88). De vanligaste allvarliga biverkningarna var malign tumörprogression (åtta av 52 [15%] med placebo mot fem av 53 [9%] med Ostarine 1 mg mot sju av 54 [13%] med Ostarine 3 mg), lunginflammation (två [4%] mot två [4%] mot tre [6%]) och febril neutropeni (tre [6% vs one [2%] vs ingen). Ingen av dessa händelser ansågs relaterade till studieläkemedel. Både 1 mg och 3 mg Ostarine resulterade i ökningar av mager kroppsmassa hos patienter med avancerad cancer jämfört med baslinjemätningar. Inga signifikanta förändringar från baslinjen noterades hos patienter som fick placebo. Biverkningarna var i allmänhet mycket desamma mellan grupperna och överensstämde med dem för patienter som genomgår kemoterapi.

Ostarine kan vara användbart vid behandling av diabetes

I samma kliniska studie (2007-2008) minskade Ostarine också signifikant fastande glukosnivåer och en trend mot minskning av blodinsulin observerades. Dessa effekter resulterade i en minskning av insulinresistens från baslinjen i behandlingsgrupperna 1 mg och 3 mg beräknade baserat på HOMA-IR. Observera att en sådan minskning av insulinresistensen liknade den som observerades med metformin och glipizid, läkemedel som används vid behandling av diabetes. Låga nivåer av testosteron hos män är associerade med insulinresistens och typ II-diabetes, medan testosteronbehandling är känd för att förbättra metaboliska parametrar. Denna observation kan ha potentiella konsekvenser för användningen av Ostarine hos prediabetiska eller diabetiska individer, vilket vanligtvis ses hos patienter med kronisk njursjukdom, kronisk obstruktiv lungsjukdom eller metaboliskt syndrom. Jämfört med placebo minskade Ostarine också totalt kolesterol, HDL och triglycerider.

Ostarine och bodybuilding

Liknande anabola steroider , Ostarine kan hjälpa till att uppnå betydande muskelvinster. Dock är dess säkerhetsprofil betydligt bättre jämfört med steroider. Ostarine har betydligt färre farliga och oönskade biverkningar, och de potentiella hälsoriskerna är många gånger lägre än de som kan orsakas av steroidanvändning. Därför används (missbrukas) Ostarine ofta av kroppsbyggare, idrottare och människor som försöker uppnå en muskelfigur, vill uppnå liknande resultat som när man använder anabola steroider, men vill också eliminera / minimera eventuella oönskade biverkningar. Här anser vi att det är nödvändigt att betona att Ostarine inte är ett godkänt näringstillskott eller stimulant för idrottare. Det är en experimentellt ämne som fortfarande är under utredning är dess långsiktiga effekter ännu inte helt kända och ytterligare forskning behövs. Tänk på att Ostarine, som alla våra andra produkter, säljs enbart för vetenskaplig och forskningsklinisk användning.

Ostarine och dopning

WADA (World Anti-Doping Agency) förbjöd alla selektiva androgenreceptormodulatorer (inklusive Ostarine) redan 2008. Ostarine faller inom kategorin S1 anabola ämnen med förbjudna ämnen i WADA: s ”Förbjudna lista”. Det finns många kända fall av dopning i sport med Ostarine bland professionella idrottare, och antalet positiva tester på Ostarine har ökat de senaste åren.

Vetenskapligt undersökta möjliga fördelar med Ostarine

• • Betydande och selektiv anabol effekt på muskler och ben , utan starka androgena negativa effekter på andra organ
  • Kan hjälpa till att behandla allvarliga sjukdomar i samband med muskelförlust
  • Kan hjälpa till vid behandling av osteoporos
  • Kan vara användbart vid behandling av diabetes
  • Hjälper till att bygga och underhålla muskelmassa
  • Ökar benmineraldensiteten
  • Minskar glukosnivåerna och förbättrar insulinkänsligheten
  • Hjälper till att minska överflödigt fett

Fördelar med Ostarine jämfört med anabola-androgena steroider

• • Ostarine (MK-2866) är selektiv och främst syftar till att agera i muskler och ben. På grund av denna selektivitet, till skillnad från anabola steroider, orsakar det inte starka androgena negativa effekter på andra organ
  • I likhet med anabola steroider kan Ostarine hjälpa till att uppnå betydande muskelvinster, men har betydligt färre farliga och oönskade biverkningar, och de potentiella hälsoriskerna är många gånger lägre än de som kan orsakas av steroidanvändning:
    • • Ostarine omvandlas inte till östrogener eller dihydrotestosteron
      • Ostarine orsakar inte gynekomasti
      • Ostarine orsakar inte signifikant retention av vatten och salter
      • Ostarine orsakar inte ökade nivåer av kortisol och östrogen
      • Ostarine utgör inte en tung belastning på levern
      • Ostarine orsakar inte prostataförstoring
      • Ostarine orsakar inte njursjukdom
      • Ostarine orsakar inte akne och fet hud
      • Ostarine orsakar inte håravfall och skallighet
      • Ostarine orsakar inte svullet ansikte
      • Ostarine orsakar inte överflödigt ansikts- eller kroppshår (hirsutism)
      • Ostarine orsakar inte plötsliga humörsförändringar
      • Ostarine orsakar inte irritabilitet, nervositet, depression, rastlöshet
      • Ostarine orsakar inte aggression, explosivitet och psykologiska problem
      • Ostarine är mycket effektivt vid administrering oralt (inga injektioner behövs)

Ostarine kända möjliga biverkningar och risker

• • Undertryckta nivåer av naturligt testosteron i kroppen
  • Kan öka risken för hjärtinfarkt och stroke (främst hos äldre)
  • De långsiktiga effekterna av Ostarine är okända

Vanliga frågor om Ostarine (MK-2866)

Vad är Ostarine MK-2866?

SARM Ostarine (MK-2866) är en oral, icke-steroider och selektiv androgenreceptormodulator, som utvecklades för behandling av tillstånd som muskelavfall och osteoporos.

Vad gör Ostarine?

Ostarine visade sig öka mager kroppsmassa, minska fettmassan och att på ett blygsamt sätt förbättra den homeostatiska modellbedömningen (HOMA), ett mått på insulinkänslighet.

Vad används Ostarine för?

Ostarine kan hjälpa till att behandla allvarliga sjukdomar som är förknippade med muskelförlust och benskörhet. Men för närvarande är det en som fortfarande är under utredning.

Bygger Ostarine muskler?

Resultaten av genomförda kliniska prövningar bekräftade att Ostarine kan hjälpa till att öka muskelmassan, det har starka anabola egenskaper, och dessutom verkar det endast selektivt i vävnader där det krävs, i muskler och ben.

Har Ostarine starka biverkningar?

I kliniska studier som utförts verkade Ostarine vara säkert och tolereras väl. Det är mycket selektivt och binder till androgenreceptorer i kroppen endast där så önskas, i muskler och ben. På grund av denna selektivitet är dess möjliga biverkningar många gånger mildare, mindre talrika och mindre farliga jämfört med steroider.

Orsakar Ostarine gynekomasti?

Ostarine orsakar inte gynekomasti, eftersom det inte interagerar med enzymer av aromatas.

Är Ostarine farligt för prostata?

Ostarine är selektivt för åtgärder endast i muskler och ben, omvandlas inte till dihydrotestosteron, och till skillnad från anabola steroider utgör det ingen risk för prostata.

Orsakar Ostarine ökad kortisolproduktion?

Ostarine påverkar inte kortisolnivåerna och ökar inte produktionen i kroppen.

Är Ostarine förbjudet inom sport?

Ja, Ostarine faller inom kategorin S1 anabola medel för förbjudna ämnen i WADA: s ”Förbjudna lista”.

Sänker Ostarine testosteron?

Ostarine kan undertrycka produktionen och minska nivåerna av naturligt testosteron, men betydligt mindre än vissa anabola steroider. Effekten på minskningen av testosteronproduktionen påverkas också av dosens storlek och dess användningslängd.

Hur säker är Ostarine?

I kliniska studier som utförts visade Ostarine en dosberoende förbättring av total mager kroppsmassa och fysisk funktion och tolererades i allmänhet väl. Det är den mest och bäst kliniskt testade SARM hittills.

Ökar Ostarine DHT?

Ostarine omvandlas inte till östrogener och DHT. Eftersom den inte har en steroidstruktur, kan reduktas- och aromatasenzymer (som är ansvariga för omvandlingen av androgener till DHT och östrogener) inte gå med.

Dosering av Ostarine

En dos som ofta användes i kliniska prövningar som visade en signifikant ökning av mager kroppsmassa var 3 mg Ostarine dagligen. Bland kroppsbyggare och användare som har använt (missbrukat) Ostarine för att bygga muskelmassa och uppnå en muskelsiffror nämns oftast flera gånger högre doser, i intervallet 10-30 mg Ostarine per dag, i olika onlineforum och internetdiskussioner. På grund av den långa halveringstiden för Ostarine räcker det med en dos om dagen.

Vi betonar att Ostarine inte är ett godkänt näringstillskott eller stimulant för idrottare. Det är ett experimentellt ämne som fortfarande är under utredning och kanske inte alla dess biverkningar är kända. Tänk på att Ostarine, som alla andra produkter, säljs enbart för vetenskaplig och forskningsklinisk användning.