IPAMORELIN

Ipamorelin beskrivning

Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) är en ny och potent syntetisk pentapeptid som har distinkta och specifika tillväxthormon (GH) -frisättande egenskaper. Ipamorelin härstammar från GHRP1 och ökar signifikant nivåerna av plasmatillväxthormon (GH) hos både djur och människor. Ipamorelin påverkar inte nivåerna av prolaktin, follikelstimulerande hormon (FSH), luteiniserande hormon (LH) eller sköldkörtelstimulerande hormon (TSH), och på samma sätt som tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH) stimulerar Ipamorelin inte utsöndringen av adrenokortikotropic hormon eller kortisol inte ens. Detta betyder att Ipamorelin är en mycket selektiv tillväxthormonsekretagog för att endast inducera utsöndringen av tillväxthormon.

Handlingsmekanism

Ipamorelin utlöser och stimulerar tillväxthormonproduktion genom att härma effekten av det naturliga hormonet Ghrelin: I hypotalamus binds till Ghrelinreceptorer (även kallade tillväxthormon secretagogreceptorer – GHSR, som förutom dess närvaro i hjärnan, kan också hittas i mag-tarmkanalen kanal, hjärta, lunga, lever, njure, bukspottkörtel, fettvävnad och immunceller), stimulerar frisättningen av Somatocrinin (även kallat tillväxthormonfrisättande hormon – GHRH) och samtidigt hämmar det mängden Somatostatin och undertrycker dess verkan . GHRP påverkar GHRH-stimulering och Somatostatin-hämning via flera vägar.

Somatostatin, även kallat tillväxthormonhämmande hormon – GHIH, är ett hormon som hämmar och bromsar produktionen av tillväxthormon i hypofysen. Medan undertryckande av Somatostatin ökar mängden GH-frisättning per somatotrop (cell i hypofysen som frigör tillväxthormon), ökar GHRH antalet somatotropes som kommer att frisätta GH. Till skillnad från andra GH-frisättande peptider stimulerar Ipamorelin endast GH-frisättning på ett sätt som mycket liknar det hos tillväxthormonfrisättande hormon. Ipamorelin verkar synergistiskt när det administreras tillsammans med någon syntetisk analog av GHRH (såsom CJC-1295 eller Sermorelin till exempel). Båda typerna av peptider (ghrelinmimetika / GHSR-agonister och GHRH-analoger) verkar i detta fall synergistiskt och ömsesidigt förbättrar deras effekter.

Ipamorelin släppte GH med en styrka som kan jämföras med GHRP-6

Ipamorelin frisatte GH från primära råtta hypofysceller med en styrka och effekt som liknar GHRP-6 (EC) = 1,3 +/- 0,4 nmol / l och Emax = 85 +/- 5% mot 2,2 +/- 0,3 nmol / l och 100 %). En farmakologisk profilering med GHRP- och tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH) -antagonister visade tydligt att Ipamorelin, liksom GHRP-6, stimulerar GH-frisättning via en GHRP-liknande receptor.

I pentobarbital-bedövade råttor släppte Ipamorelin GH med en styrka och effekt jämförbar med GHRP-6 (ED50 = 80 +/- 42 nmol / kg och Emax = 1545 +/- 250ng GH / ml vs 115 +/- 36 nmol / kg och 1167+ (-120 ng GH / ml). I medvetet svin släppte Ipamorelin GH med en ED50 = 2,3 +/- 0,03 nmol / kg och en Emax = 65 +/- 0,2 ng GH / ml plasma. Återigen var detta mycket lik GHRP-6 (ED50 = 3,9 +/- 1,4 nmol / kg och Emax = 74 +/- 7ng GH / ml plasma). GHRP-2 uppvisade högre styrka men lägre effekt (ED50 = 0,6 nmol / kg och Emax = 56 +/- 6 ng GH / ml plasma).

Ipamorelin är mycket selektiv

Specificiteten för GH-frisättning studerades hos svin. Ingen av de testade GH-sekretagogerna påverkade plasmanivåerna FSH, LH, PRL eller TSH. Administrering av både GHRP-6 och GHRP-2 resulterade i ökade plasmanivåer av ACTH och kortisol. Mycket överraskande frisatte Ipamorelin inte ACTH eller kortisol i nivåer som signifikant skiljer sig från de som observerats efter GHRH-stimulering. Denna brist på effekt på ACTH- och kortisolplasmanivåerna var tydlig även vid doser som var mer än 200 gånger högre än ED50 för GH-frisättning. Sammanfattningsvis är Ipamorelin den första GHRP-receptoragonisten med en selektivitet för GH-frisättning liknande den som visas av GHRH.

Ipamorelin resultat av åtgärder

Resultatet av verkan av Ipamorelin är signifikant ökade GH-nivåer i plasma. Tillväxthormon är ett av de viktigaste och viktigaste hormonerna i kroppen, som är involverat i många viktiga processer i kroppen och påverkar många biologiska funktioner. Men med åldern minskar tillväxthormonproduktionen, vilket kan leda till många hälsoproblem och försämrad hälsa. På grund av sin höga effektivitet och selektivitet, Ipamorelin är en mycket lovande kandidat för forskare att effektivt behandla tillväxthormonbrist, och dess intensiva forskning pågår över hela världen.

Vetenskapligt undersökta möjliga fördelar med Ipamorelin

• • Förbättrad total regenerering av hela kroppen (inkl. Inre organ), ökad cellulär reparation
  • Anti-aging effekter, föryngring och förmågan att bromsa åldrandet
  • Förbättrad vitalitet, en känsla av energi och friskhet
  • Ökad kollagenproduktion, friskare hud, vilket hjälper till att jämna ut rynkor
  • Ökad muskelmassa / främja muskeltillväxt, styrka och prestanda
  • Minskning av överflödigt kroppsfett
  • Ökat benmineralinnehåll
  • Förbättrad sömn och dess kvalitet
  • Kan minska risken för hjärt- och hjärt-kärlsjukdomar
  • Stärkt immunförsvar
  • Förbättrade kognitiva funktioner

Ipamorelin möjliga biverkningar

• • Karpaltunnelsyndrom
  • Minskad insulinkänslighet (men mindre än GHRP-6)
  • Yrsel sällan
  • Slöhet sällan

Vanliga frågor om Ipamorelin

Bygger Ipamorelin muskler?

JA: Det främjar muskeltillväxt; Ipamorelin hjälper till att främja en effektiv produktion och användning av kroppens naturliga tillväxthormoner, huvudresultatet är: uppmuntrande regenerering och föryngring i cellerna, ökning av muskelmassa, starkare ben och andra ovan nämnda fördelar.

Finns det möjliga biverkningar / risker förknippade med Ipamorelin?

JA: Kliniska prövningar har visat att kroppen i allmänhet tolereras väl av Ipamorelin. Vissa oönskade effekter som härrör från höga nivåer av GH och IGF-1 i blodet kan dock fortfarande vara möjliga. För mer information, läs avsnittet ”Ipamorelin möjliga biverkningar” ovan, tack.

Orsakar Ipamorelin hunger?

NEJ: Ipamorelin ökar inte ghrelinhalterna och gör dig därför inte hungrig. Medan vissa tillväxthormonpeptider (främst GHRP-6-peptid) ökar produktionen av enzymet ghrelin, vilket stimulerar hunger, gör Ipamorelin inte det.

Ipamorelin dosering

I de vetenskapliga studierna och de kliniska prövningarna som utförts rapporteras den optimala dosen av Ipamorelin ofta som 1 mcg Ipamorelin per 1 kg kroppsvikt, tre gånger om dagen.

Översikt

En ny potent tillväxthormon (GH) sekretagog Ipamorelin, är en pentapeptid, som uppvisar hög GH-frisättande styrka och effekt in vitro och in vivo. Jämfört med andra GHR-peptider (som GHRP-6, Hexarelin etc.), erbjuder det flera fördelar, särskilt hög selektivitet – det är ett mycket selektivt stimulerande medel för den därmed sammanhängande naturliga produktionen av GH i kroppen utan någon betydande inverkan på produktion av andra hormoner (FSH, LH, prolaktin, TSH, ACTH, kortisol); och minimala möjliga biverkningar. Specificiteten hos Ipamorelin och dess fördelar gör denna substans till en mycket intressant kandidat för framtida klinisk utveckling.