Mycket bra priser
På alla våra produkter
Bästa möjliga kvalitet
Testas regelbundet
Snabb tillförlitlig leverans
Alltid så snabbt som möjligt
Exakt i allt
Vi gör alltid vårt bästa ...
Utvalda peptider och SARM
Peptider är kemiska kedjor bildade genom sammanfogning av 2 till 50 aminosyramolekyler, varvid de individuella aminosyraresterna i peptidkedjan är förbundna med varandra genom en amid-typ av kovalent kemisk bindning som ofta kallas peptidbindningar. Även om själva tanken att länka aminosyror till en kedja är mer än 100 år gammal tog det ytterligare 50 år att hitta en lösning på de resulterande problemen. Upptäckten av peptidsyntes har lett till utvecklingen av ett varierat och brett användningsområde där syntetiska peptider framgångsrikt används idag. I vårt erbjudande hittar du bäst peptider och proteiner av högsta möjliga kvalitet och maximal renhet. Allt är strikt testat, eftersom maximal kvalitet och kundnöjdhet är viktigast för oss.
Peptidsyntes utförs oftast genom att kondensera karboxylgruppen i en inkommande aminosyra till N-terminalen i en växande peptidkedja. Denna C-till-N-syntes står i kontrast till naturlig proteinbiosyntes, under vilken den inkommande aminosyrans N-terminal är kopplad till proteinkedjans C-terminal (N-till-C). Vi känner till två huvudmetoder för peptidsyntes, som är fast eller flytande fas syntes. I den vanligaste peptidsyntesen i fast fas skyddas C-terminalen genom fästning till ett fast harts, vilket också förenklar separationen av peptiden från reaktionsblandningen. Syntes av peptider i flytande fas eller syntes i lösning är långsammare och mer krävande, men har fördelarna med flera reningar och möjligheten till konvergent syntes, i vilken de syntetiserade peptiderna kan förenas för att bilda större.
Förutom konventionell basisk peptidsyntes, avancerad peptidmodifiering alternativ, strukturer och egenskaper är tillgängliga idag, inklusive modifikationer såsom fosforylering, sulfonering, hydroxylering, palmitoylering, metylering, biotinylering, glykosylering, cyklisering eller bindning till bärarproteiner och liknande. Dessa modifieringar kan påtagligt ändra eller förbättra egenskaperna hos den resulterande peptiden.
Konceptet av fast fas peptidsyntes (SPPS) är att upprätthålla den kemi som har visat sig vara framgångsrik i lösning, men att lägga till ett kovalent bindningssteg som förbinder den resulterande peptidkedjan till en olöslig polymer bärare (harts). Den förankrade peptiden förlängs sedan med en serie av tillsatscykler. Kärnan i fastfasmetoden är att reaktionerna drivs till slutet med överskott av lösliga reagens, som kan avlägsnas genom enkel filtrering och tvättning utan hanteringsförluster. Efter avslutad kedjeförlängning frigörs den råa peptiden från bäraren. Med fast fas peptidsyntes (SPPS) är det möjligt att syntetisera peptider upp till 50 aminosyror långa. En stor fördel är också att denna teknik möjliggör införlivande av onaturliga aminosyror i syntesen och skapandet av unika peptider för att optimera de önskade och unika resulterande egenskaperna.
populärt LABORATORIUTRUSTNING
PEPTIDER
Peptider är kedjor bildade genom sammanfogning av 2 till 50 aminosyramolekyler. De enskilda aminosyrorna i peptidkedjan är kopplade till varandra genom så kallade peptidbindningar. Aminosyrakedjor, som består av mer än 50 kopplade aminosyramolekyler, kallas redan proteiner. Proteiner består av en eller flera polypeptider anordnade på ett biologiskt funktionellt sätt. Proteiner kan emellertid också klyvas av enzymer (andra proteiner) peptidfragment . Termen polypeptid hänvisar till en längre, angränsande och grenad peptidkedja som inte specificerar exakt antalet aminosyror som den framställs från. Däremot representerar beteckningen oligopeptid en kort peptid bestående av 2 till 20 aminosyror.
 |
 |
Peptider faller under de breda kemiska klasserna av biologiska oligomerer och polymerer, tillsammans med nukleinsyror, oligosackarider, polysackarider och andra. I naturen är peptidernas betydelse oersättlig eftersom de finns i alla levande organismer, där de spelar en nyckelroll i alla typer av biologiska aktiviteter. Syntetiskt utformade peptider producerade av laboratorier är i sin tur ofta användbara, till exempel i peptidstudier, vid produktion av antikroppar och peptidhormoner (eller analoger därav), eller i utformningen av nya enzymer och farmaceutiska läkemedel. På grund av dess utmärkta inneboende egenskaper, attraktiv farmakologisk profil, specificitet och vanligtvis låg toxicitet; vad allt översätter till utmärkt säkerhet, tolerabilitet och effektivitet, representerar peptider en utmärkt utgångspunkt för utveckling av nya terapier.
Peptider och peptidbindning
Peptidbindning är en amidtyp av kovalent kemisk bindning, som kopplar samman två på varandra följande alfa-aminosyror från C1 (kol nummer ett) av en alfa-aminosyra och N2 (kväve nummer två) av en annan aminosyra. Bildandet av en peptidbindning är en typ av kondensationsreaktion som förbrukar energi (i levande organismer erhålls denna energi från ATP). 2 aminosyror närmar sig varandra, med icke-sidokedjan (Cl) karboxylsyradelen av en som kommer nära den andra sidan av aminosyran (N2). Den ena förlorar väte och syre från sin karboxylgrupp (COOH) och den andra förlorar ett väte från sin aminogrupp (NH2). Denna reaktion ger en molekyl vatten (H2O) och två aminosyror förenade av en peptidbindning (-CO-NH-).
Aminosyror som har införlivats i peptider kallas aminosyrarester . Alla peptider utom cykliska peptider har en N-terminal (amingrupp) och C-terminal (karboxylgrupp) återstod vid slutet av peptiden. Informationen som definierar vilka aminosyror som bildade peptiden och i vilken ordning de är kopplade av peptidbindningen kallas aminosyrasekvens . Varje peptid eller protein har sin egen och unika sekvens, och mer än 100 000 olika aminosyrasekvenser av olika peptider och proteiner är för närvarande redan kända och registrerade.
Proteinogena aminosyror
Naturliga aminosyror som kombineras i peptid- och proteinkedjor kallas proteinogena aminosyror (eller också markerat som ”standard” aminosyror). Cirka 500 naturligt förekommande aminosyror är kända, men endast 22 av dem är ”proteinogena”. Av dessa 22 proteinaminosyror kodas 20 av den universella genetiska koden; och det finns ett stort antal av deras möjliga kombinationer, som kan bilda många olika peptider och proteiner. 20 proteinogena aminosyror, som kodas av den universella genetiska koden:
|
|
|
|
Den genetiska koden är den uppsättning regler som används av levande celler för att översätta information som kodas i genetiskt material (DNA- eller mRNA-sekvenser av nukleotidtripletter eller kodoner) till peptider och proteiner. I översättning , avkodas messenger-RNA (mRNA) i ribosomavkodningscentret för att producera en specifik aminosyrakedja eller polypeptid. Den genetiska koden definierar hur kodoner anger vilken aminosyra som ska tillsättas nästa under peptid / proteinsyntes. Den genetiska koden är mycket lik bland alla organismer.
Huvudfunktioner för peptider och proteiner
De kemiska och fysikaliska egenskaperna hos en peptid är direkt beroende av aminosyrorna som utgör dess struktur, sekvensen i vilken de är kopplade, liksom peptidens specifika form, eller eventuella modifieringar efter translation. Och precis som deras struktur och resulterande egenskaper kan variera mycket, så kan deras effekter och funktioner också vara mycket olika. Peptider syntetiseras i alla levande organismer – hos människor, djur, växter och utför många viktiga uppgifter och oersättliga funktioner. Det viktigaste funktioner av peptider i levande organismer inkluderar:
-
- Neuropeptider tjänar neuroner i hjärnan för att kommunicera med varandra
- Neurotropa peptider främjar tillväxt, överlevnad och differentiering av utvecklande och mogna neuroner
- Peptidhormoner verkar på det endokrina systemet och överför signaler mellan celler och körtlar (som biologiska budbärare)
- Kardiovaskulära peptider utsöndras av hjärtat i förhållande till hjärttransformala tryck
- Opioida peptider spelar en roll i känslor, känslor, svar på stress eller smärta, kontroll av matintag etc.
- Antimikrobiella peptider är en viktig del av det medfödda immunförsvaret i många levande organismer
- Antiinflammatoriska peptider har antiinflammatoriska egenskaper, i flercelliga organismer utgör de en viktig del av immunsystemet
- Gastrointestinala peptider kontrollerar funktionerna i matsmältningsorganen
- Peptider fungerar som strukturella komponenter – de är byggstenarna för proteiner
- Peptider, som enzymer och biologiska katalysatorer, påskyndar metaboliska reaktioner
- Hudpeptider används vid hudvård
- Giftpeptider finns i gifter från djur
- Växtpeptider reglerar växttillväxt, utveckling och reproduktion
Peptider binder till cellytreceptorer
Peptider , som potenta signalmolekyler, förmedlar främst deras biologiska effekter i många fysiologiska processer, genom att selektivt binda till deras specifika (mål) cellytereceptorer (såsom G-proteinkopplade receptorer (GPCR), enzymbundna receptorer, integriner eller jonkanaler ). Cellytreceptorer (membranreceptorer, transmembranreceptorer) är receptorer som är inbäddade i plasmamembranet i celler. De är specialiserade integrerade membranproteiner som möjliggör kommunikation mellan cellen och det extracellulära utrymmet.
Peptider (som extracellulära molekyler) genom bindning till deras respektive receptorer på cellytan aktivera dessa receptorer. Detta utlöser cellsignalering, processen för signaltransduktion. Signaltransduktion (även känd som cellsignalering) är den process genom vilken en kemisk eller fysisk signal från utsidan av en cell överförs till dess inre, som en serie av molekylära händelser, som i slutändan leder till ett cellulärt svar. En av huvudfunktionerna för cellsignalering är att upprätthålla normal fysiologisk balans i kroppen. De extracellulära molekylerna som binder och aktiverar cellytreceptorer inkluderar olika peptider, proteiner, hormoner , neurotransmittorer, cytokiner, tillväxtfaktorer, celladhesionsmolekyler eller näringsämnen; som reagerar med cellytereceptorer för att inducera förändringar i metabolismen och aktiviteten hos en cell.
Kategorier, klasser och typer av peptider
Peptider kan sorteras, klassificeras eller kategoriseras efter många faktorer eller deras egenskaper (såsom kemisk struktur, deras funktion, verkningsställe, ursprung och mer), i många kategorier och grupper. Men den typer av peptider kan ofta överlappa varandra, vilket innebär att en viss peptid kan falla i flera kategorier eller tillhöra flera typer av peptider samtidigt. Ofta kategoriseras peptider efter följande faktorer och egenskaper:
-
- Efter aminosyrakedjelängd; exempel: Tetrapeptid är en peptid bestående av 4 aminosyrarester; en hexapeptid är en peptid bestående av 6 aminosyrarester; en oligopeptid är en peptid bestående av 2 till 20 aminosyrarester; en polypeptid är en enkel linjär peptid bestående av 21 till 50 aminosyrarester.
- Efter struktur; exempel: Linjära peptider är peptider som har en struktur med en enda linjär sekvens av peptidbindningar;
cykliska peptider är peptider med en struktur med en cirkulär sekvens av peptidbindningar; peptider med sekundära och tertiära strukturer (med tredimensionella arrangemang, där peptidkedjor är vikta i rymden). - Efter funktion; exempel: Peptidhormoner och endokrina peptider, neuropeptider, neurotropa peptider, kardiovaskulära peptider, gastrointestinala peptider, opioida peptider, lipopeptider, antimikrobiella peptider, antiinflammatoriska peptider.
- Efter källa, ursprung eller händelse; exempel: Naturligt förekommande peptider i humana, djur- eller växtorganismer, syntetiskt utformade och tillverkade peptider i laboratorier, ribosomala peptider (sammansatta av ribosomer), nonribosomala peptider (sammansatta av enzymer), hudpeptider (används vid hudvård).
Tillväxthormonfrisättande peptider
En av de viktigaste peptiderna för forskning är GHR-peptider på grund av deras potentiella kliniska användning i framtiden. Tillväxthormonfrisättande peptider (GHRP) utgör en heterogen grupp av små syntetiska peptider, vars primära funktion är att stimulera tillväxthormon (GH) utsöndring av Somatotropa hypofysceller. Dessa peptider utlöser och stimulerar produktionen av tillväxthormon genom att härma effekten av det naturliga peptidhormonet Ghrelin. Ghrelin är det endogena hormonet med 28 aminosyror med GH-frisättande verkan utsöndrad av magceller med orexigenisk, kardioskyddande och cytoskyddande förmåga för en myriad av cellpopulationer. GH-frisättande peptider har faktiskt inte sekvenslikhet med Ghrelin, men imiterar Ghrelin genom att agera som agonister vid Ghrelin / tillväxthormon secretagogue-receptorn (GHSR). Tillväxthormonfrisättande peptider binder till två olika receptorer – GHS-R1a och CD36, genom vilka de redundant eller oberoende utövar relevanta biologiska effekter. Bindningen av tillväxthormonfrisättande peptider och Ghrelin-mimetika till receptorn GHS-R1a (tillväxthormon secretagogue receptor transcript 1a) i hypofysceller stimulerar utsöndringen av tillväxthormon av hypofysen. Tillväxthormonfrisättande peptider påverkar GHRH-stimulering (tillväxthormonfrisättande hormon) och Somatostatin (tillväxthormonhämmande hormon) hämning via flera vägar. Specifikt medlemmar i GHRP-familjens sekretagog stimulera hypofysen Tillväxthormonproduktion direkt med två till tre gånger, motsätta sig centrala nervsystemet och hypofysinhibering av Somatostatin, framkalla bågformig kärnfrisättning av GHRH i portalblod, synergisera med GHRH och inducera hypofys GH-genuttryck Receptor CD36 (Cluster of differentiering 36) aktiverar prosurvivalvägar såsom PI-3K / AKT1, vilket minskar cellulär död.
|
|
Förutom dessa grundläggande funktioner har vetenskaplig forskning och kliniska prövningar också funnit andra farmakologiska effekter av dessa peptider, som kan vara användbara vid behandling av många sjukdomar och medicinska tillstånd: Tillväxthormonfrisättande peptider minskar reaktivt syrearter (ROS), förbättra antioxidantförsvaret och minska inflammation. Dessa cytoprotektiva förmågor har avslöjats i hjärt-, neuronal-, gastrointestinala och leverceller, vilket representerar ett omfattande spektrum av skydd av parenkymorgan. Antifibrotiska effekter har tillskrivits några av GHRP: erna genom att motverka fibrogena cytokiner. Tillväxthormonfrisättande peptider har också visat en potent myotropisk effekt genom att främja anabolia och hämma kataboli. Myokardiet har visat sig uttrycka funktionella GHRP-receptorer som verkar ha distinkta bindningsegenskaper jämfört med hypofysreceptorerna. Ökat CD36-uttryck beror troligen också på de kardioskyddande effekterna av tillväxthormonfrisättande peptider. GHRP-medierad kardiotropisk och cytoskyddseffekt är överlägsen de som visas genom den exogena administreringen av GH och delas inte av GH-frisättande hormon (GHRH) och att, viktigare, tillväxthormonfrisättande peptider utövar sina farmakologiska åtgärder via GH-oberoende vägar. Tillväxthormonfrisättande peptider uppvisar en bred säkerhetsprofil i prekliniska och kliniska miljöer. Bevis från montering sedan början av 1980-talet har visat de oväntade farmakologiska kardioskyddande och cytoskyddande egenskaperna hos tillväxthormonfrisättande peptider. Trots intensiv grundläggande farmakologisk forskning har alternativ för att förhindra cell- och vävnadsdöd innan dödliga förolämpningar förblivit en tom nisch i det kliniska armamentariumet. Tillväxthormonfrisättande peptider är mycket hoppfulla för flera farmakologiska användningar, särskilt som en myokardiell reperfusionsskadadämpande kandidat, och denna familj av ”läkning” peptider väntar på ytterligare vetenskaplig forskning och en plats i en klinisk nisch.