EPITALON (Epithalon)

Epitalon beskrivelse

Epitalon (også merket som Epithalon) er et syntetisk tetrapeptid med aminosyresekvensen Ala-Glu-Asp-Gly, molekylformel C14H22N4O9 og en molekylvekt 390,35 g / mol. Epitalon er avledet fra Epithalamin (Epithalamine), et naturlig forekommende polypeptid i kroppen, som produseres i pinealkjertel. En veldig verdifull og unik hovedegenskap for Epitalon er dens evne til å øke telomeraseaktivitet i somatiske celler. Dette hjelper celler med å reprodusere telomerer, som er de essensielle «beskyttende delene» av vårt DNA, noe som til slutt resulterer i en avmatning i aldringsprosessen.

I tillegg har vitenskapelige studier også vist andre store mulige fordeler med Epitalon som forebygging av kreft og aldersrelaterte sykdommer, restaurering og normalisering av melatoninnivåer, fremme dypere søvn og sterke antioksidantegenskaper. Epitalon er patentert av oppdageren professor Khavinson og ble godkjent for generell bruk i Russland i 1990 og har siden blitt brukt i gerontologi. Mange vitenskapelige studier og kliniske studier av Epitalon har blitt utført på både dyr og mennesker, og det er aldri rapportert om noen bivirkninger hittil.

Handlingsmekanisme for Epitalon

Telomerase-aktivatorpeptid Epitalon stimulerer celler direkte i kroppen til å produsere et telomeraseenzym, som fornyer og utvider telomerer i endene av kromosomene. Dette fører til slutt til en senking av aldring av cellepopulasjoner, og aldring av cellepopulasjoner korrelerer med den generelle fysiske aldringen av en organisme. Kliniske studier utført med Epitalon har vist at administrering av Epitalon til pattedyr ikke bare har reversert aldringssymptomene, men også reversert mange aldersrelaterte sykdommer. Epitalon har også vist seg å bidra til å gjenopprette og normalisere melatoninproduksjonen av pinealkjertelen, samt å gjenopprette den normale døgnrytmen til kortisolproduksjon, som begge resulterer i bedre søvn om natten.

DNA og kromosomer

DNA (deoksyribonukleinsyre) er et molekyl som består av to polynukleotidkjeder som vikles rundt hverandre for å danne en dobbel helix som bærer genetiske instruksjoner for utvikling, funksjon, vekst og reproduksjon av alle kjente organismer og mange virus. DNA og RNA (ribonukleinsyre) er nukleinsyrer. Ved siden av proteiner, lipider og komplekse karbohydrater (polysakkarider) er nukleinsyrer en av de fire hovedtyper makromolekyler som er essensielle for alle kjente livsformer.

Kromosom er et DNA-molekyl med en del eller hele genetisk materiale (genomet) av en organisme: Innen eukaryote celler (dyr, planter, sopp og protister) er DNA organisert i lange strukturer som kalles kromosomer. Før typisk celledeling dupliseres disse kromosomene i DNA-replikasjonsprosessen, og gir et komplett sett med kromosomer for hver dattercelle. Eukaryote organismer lagrer mesteparten av deres DNA inne i cellekjernen som nukleært DNA, og noen i mitokondriene som mitokondrie-DNA eller i kloroplaster som kloroplast-DNA.

Telomer

Telomer er en viktig region av repeterende nukleotidsekvenser i hver ende av et kromosom, som beskytter enden av kromosomet mot forverring eller fra fusjon med nabokromosomer. Som et resultat av hver celledeling blir endene på telomerer forkortet: Under kromosomreplikasjon kan ikke enzymer som dupliserer DNA fortsette dupliseringen helt til slutten av et kromosom, så i hver duplisering kan enden av kromosomet er forkortet (dette er fordi syntesen av Okazaki-fragmenter krever RNA-primere som festes foran på den hengende strengen). Dette betyr at hver celledeling (hver gang en celle gjennomgår mitose), forkortes telomerene i endene av hvert kromosom igjen. Etter mange divisjoner når telomerer en kritisk lengde, noe som resulterer i at cellen til slutt mister evnen til å dele seg ytterligere for å erstatte slitte, skadede eller syke celler. Ytterligere celledeling blir umulig og cellen blir senescent. På dette tidspunktet nådde cellen sin såkalte Hayflick-grense.

Hayflick-grensen

Hayflick-grensen, eller Hayflick-fenomenet, er antall ganger en normal menneskelig cellepopulasjon vil dele seg før celledeling stopper. Konseptet med Hayflick-grensen ble fremmet av den amerikanske anatomisten Leonard Hayflick i 1961, ved Wistar Institute i Philadelphia, Pennsylvania, USA. Hayflick demonstrerte at en normal menneskelig fostercellepopulasjon vil dele seg mellom 40 og 70 ganger i cellekultur før de går inn i en aldrende fase. Aldring av cellepopulasjoner ser ut til å korrelere med den generelle fysiske aldringen av en organisme.

Hayflick var også den første som rapporterte at bare kreftceller er udødelige. Cellulær aldring forekommer ikke i de fleste kreftceller på grunn av ekspresjon av et enzym telomerase, når telomerase strekker seg telomerer / hindrer telomerer av kreftceller i å forkorte og på denne måten gir dem uendelig replikasjonspotensiale. En av de foreslåtte behandlingene for kreft er bruken av telomerasehemmere i kreftcellene, som vil forhindre gjenoppretting av telomerer, og som gjør at kreftcellene kan dø som andre kroppsceller.

Telomerase

Telomerase er et ribonukleoprotein som tilfører en artsavhengig gjentakelse av telomer i 3′-enden av telomerer. Det er et revers transkriptaseenzym som bærer sitt eget RNA-molekyl (f.eks. Med sekvensen 3′-CCCAAUCCC-5 ‘i Trypanosoma brucei) som brukes som mal når den forlenger telomerer. Telomerase er aktiv i kjønnsceller og de fleste kreftceller, men er normalt fraværende fra, eller på svært lave nivåer i, de fleste somatiske celler.

Telomerase gjenoppretter korte biter av DNA kjent som telomerer, som ellers forkortes når en celle deler seg via mitose. Under normale omstendigheter, hvor telomerase er fraværende, hvis en celle deler seg rekursivt, når avkomet på et tidspunkt deres Hayflick-grense, som antas å være mellom 40-70 celledelinger. Ved grensen blir cellene senescent og celledeling stopper.

Men Telomerase tillater hvert avkom å erstatte den tapte biten av DNA, slik at cellelinjen kan dele seg uten noen gang å nå grensen – slik at senescent celler som ellers ville bli postmitotiske og gjennomgå apoptose å overskride Hayflick-grensen og bli potensielt udødelige, som det ofte er tilfelle med kreftceller.

Embryonale stamceller uttrykker telomerase, som lar dem dele seg gjentatte ganger og danne individet. Hos voksne uttrykkes telomerase sterkt bare i celler som trenger å dele seg regelmessig, spesielt i mannlige sædceller, men også i epidermale celler, i aktiverte T-celler og B-celle lymfocytter, så vel som i visse voksne stamceller, men i det store flertallet av tilfeller somatiske celler ikke uttrykker telomerase.

Pinealkjertel

Pinealkjertelen er en liten endokrin kjertel i hjernen hos de fleste virveldyr. Den ligger i epithalamus, nær sentrum av hjernen, mellom de to halvkulene, gjemt i et spor der de to halvdelene av thalamus går sammen. Pinealkjertelen er en av de nevroendokrine sekretoriske sirkulære organene der det ikke eksisterer blod-hjerne-barrieren på kapillærnivå.

Pinealkjertelens primære funksjon er å produsere melatonin, som har forskjellige funksjoner i sentralnervesystemet, og det viktigste er å hjelpe til med å modulere søvnmønstre. Pinealkjertelen produserer også polypeptid Epithalamin, som stimulerer celler i kroppen til å produsere et telomeraseenzym, som strekker seg telomerer i endene av kromosomer i deres DNA. Dette fører til slutt til en senking av aldringen av cellepopulasjoner.

Epitalon History

Epitalon ble oppdaget og utviklet av den russiske forskeren og gerontologen professor, doktor i medisinske vitenskaper Vladimir Khavinson fra St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology, hvis forskning er fokusert på utvikling av peptidpreparater som brukes til å gjenopprette funksjon i forskjellige organer for å forhindre og snu aldringsprosessen. Epitalon ble identifisert som aktiv komponent i et ekstrakt av storfe (pinealkjertel) (kjent som Epithalamin).

Lavmolekylære peptider isolert fra pinealkjertel og epithalamin fra dyr ble studert i forskjellige biologiske modeller. Mest alle utførte vitenskapelige studier og kliniske studier av Epitalon og Epithalamin har blitt utført bare av allerede nevnte St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology i Russland, primært overvåket av professor Vladimir Khavinson, som allerede har vært involvert i denne forskningen i over 35 år, og har fortjeneste ikke bare i oppdagelsen av epitalon, men også i den svært avanserte vitenskapelige og kliniske gjennomgangen. Gjennom denne tiden har Epitalon blitt grundig undersøkt i kliniske studier på dyr og mennesker, og er i dag en av de best vitenskapelig undersøkte peptidene.

Vitenskapelige studier, kliniske studier og Epitalon-resultater

Vitenskapelige studier på dyr:

En in vivo-studie på aldrende mus fant at behandling med epitalon signifikant reduserte forekomsten av kromosomavvik, både for villtypemus og for mus preget av en akselerert aldringsfenotype, som er konsistent med økninger i telomerlengden.

En annen studie på aldrende rotter fant at epitalon økte aktiviteten til antioksidant-enzymene superoksyd-dismutase, glutationperoksidase og glutation-S-transferase. Hos hannrotter økte epithalamin total antioksidantkapasitet med 36% og superoksyddismutase (SOD, en kraftig endogen antioksidant) med 19%. Oksidativt stress, som oppstår når kroppen har et underskudd i antioksidanter for å motvirke effekten av frie radikaler (skadelige molekyler som mangler elektroner), spiller en årsaksrolle i mange sykdommer, inkludert hjertesykdommer, kreft, diabetes og til og med nevrodegenerative sykdommer som som Alzheimers og Parkinsons sykdommer. En av de mest potente endogene antioksidantene som produseres av kroppen er Melatonin. Epitalons antioksidanteffekter antas delvis å være på grunn av dets evne til å stimulere melatoninproduksjonen, så vel som andre mekanismer enn gjennom virkningen av melatonin.

Epitalon reduserte antall spontane svulster og antall metastaser i mus som utviklet spontane svulster i et eksperiment på ett år gamle C3H / He-mus, og er spekulert i å ha onkostatiske og antimetastatiske egenskaper.

I en studie av kyllinger utsatt for nyfødt hypofysektomi og påfølgende modning, fremmer epitalon utvinningen av de morfologiske strukturene i tymus, samt strukturen og funksjonen til skjoldbruskkjertelen. Epitalon ser ut til å øke spredning av lymfocytter i tymus, noe som antar å øke produksjonen av interferon gamma av T-celler. En annen studie på aldrende rotter viste forlengelse av levetiden for rotter som ble utsatt for konstant belysning eller et naturlig lysregime som er typisk for nordlige regioner.

Vitenskapelige studier på mennesker:

• • I kliniske studier på mennesker økte både epitalon og epithalamin signifikant telomerlengder i blodcellene til pasienter i alderen 60-65 og 75-80, og effekten var sammenlignbar med hverandre.

  • Epitalon og epithalamin ser ut til å gjenopprette melatoninsekresjonen av pinealkjertelen hos både eldre aper og mennesker.

  • En human klinisk studie utført på en prøve av pasienter med retinitis pigmentosa fant at epitalon ga en positiv klinisk effekt i 90% av tilfellene i den behandlede gruppen.

  • I en annen human klinisk studie utført på et utvalg av lungetuberkulosepasienter, så epitalon ikke ut til å korrigere eksisterende strukturelle aberrasjoner av kromosomer assosiert med telomernedbrytning, men syntes å ha en beskyttende effekt mot den fremtidige utviklingen av ytterligere kromosomavvik.

  • En menneskelig prospektiv kohortstudie utført på et utvalg på 266 personer over 60 år viste at behandling med epitalamin, pinealkjertelekstraktet som er basert på epitalon, ga en 1,6-1,8 ganger reduksjon i dødeligheten i løpet av de neste 6 årene, en 2,5- ganger reduksjon i dødelighet når det kombineres med tymulin, og en 4,1 ganger reduksjon i dødelighet når det kombineres med tymulin og administreres årlig i stedet for bare en gang ved studiestart.

  • En annen potensiell kohortstudie på et utvalg på 79 koronarpasienter som strekker seg over 12 år, fant forbedrede beregninger av fysisk utholdenhet, døgnrytme og karbohydrat- og lipidmetabolisme i den behandlede gruppen i forhold til kontrollgruppen etter 3 år med epitelaminbehandlinger to ganger om året samt en 50% lavere frekvens av kardiovaskulær dødelighet, en 50% lavere frekvens av kardiovaskulær svikt og alvorlig luftveissykdom, og en 28% lavere frekvens av total dødelighet.

  • Forlengelse av telomerer med epitalon var tilstrekkelig til å overgå Hayflick-grensen i en cellekultur av humane føtale fibroblastceller, og utvidet deres proliferative potensiale fra avslutning ved 34. passasje i kontrollcellepopulasjonen til utover den 44. passasje i den behandlede cellepopulasjonen, mens den økte lengden på deres telomerer til nivåer som kan sammenlignes med cellene i den opprinnelige kulturen.

  • Epitalon induserer dekondensering av heterokromatin nær sentromerer i dyrkede lymfocytter som stammer fra prøver tatt fra mennesker i alderen 76 til 80 år.

  • Epitalon ser ut til å hemme syntesen av MMP9-proteinet in vitro i aldrende hudfibroblaster.

Vitenskapelig undersøkt mulige fordeler med Epitalon

• • Bremser aldring av cellepopulasjoner ved å stimulere fornyelse og forlengelse av telomerer ved endene av kromosomer i DNA

  • Senking av aldring / anti-aldringseffekt, foryngelse

  • Forebygging av kreft og aldersrelaterte sykdommer

  • Gjenoppretter og normaliserer produksjonen av melatonin av pinealkjertelen

  • Sterke antioksidantegenskaper, beskytter mot oksidativt stress og virker mot effekten av frie radikaler

  • Øker aktivitetene til antioksidantenzymer superoksyddismutase, glutationperoksidase og glutation-S-transferase

  • Reduserer lipidoksidasjon og ROS (reaktive oksygenarter) sammen med normalisering av T-cellefunksjon (øker interferon-gammaproduksjon av T-celler)

  • Bedre, dypere søvn og kvaliteten

  • Forbedrer beregningene av fysisk utholdenhet, døgnrytme og karbohydrat- og lipidmetabolisme

  • Sunnere hud, hemmer syntesen av MMP9-proteinet in vitro i aldrende hudfibroblaster

  • Positiv klinisk effekt ved Retinitis pigmentosa sykdom

Epitalon mulige bivirkninger

Utførte vitenskapelige studier og kliniske studier til dags dato har ikke vist noen signifikante bivirkninger, uønskede eller toksiske effekter ved undersøkelse av Epitalon-peptidet.

Vanlige spørsmål om Epitalon

Hva brukes Epitalon til?

Epitalon brukes til å øke den naturlige produksjonen av telomerase, et naturlig enzym som hjelper celler til å reprodusere telomerer, som er de beskyttende delene av vårt DNA. Dette fører til slutt til en senking av aldring av cellepopulasjoner, og aldring av cellepopulasjoner korrelerer med den generelle fysiske aldringen av en organisme. Imidlertid kan epitalon også brukes til å gjenopprette og normalisere melatoninnivået eller for å beskytte mot celleoksidativt stress.

Kan Epitalon bremse aldring?

Vitenskapelig forskning og utførte kliniske studier har vist at Epitalon senker aldringen og har sterke anti-aldringsegenskaper.

Kan Epitalon forhindre kreft?

Ja, Epitalon har evnen til å forebygge kreft.

Kan Epitalon forbedre søvnen?

Ja, Epitalon støtter og normaliserer produksjonen av Melatonin, noe som fører til en bedre og dypere søvn.

Hvordan administrerer du Epitalon?

Epitalon administreres vanligvis ved intravenøs, intramuskulær eller transdermal / subkutan (under huden, gjennom huden) injeksjon. Oral administrering er ikke effektiv fordi peptidene brytes ned / spaltes i mage-tarmkanalen. Dette betyr: De kan ikke passere gjennom mage-tarmkanalen i funksjonell og intakt tilstand, opp til blodbanen for å utøve effekten.

Hvor kan jeg kjøpe Epitalon?

Vi tilbyr Epitalon av høyeste renhet til en rimelig pris.

Har Epitalon bivirkninger?

Kliniske studier til dags dato har ikke vist noen signifikante bivirkninger, uønskede eller toksiske effekter da Epitalon ble brukt.

Epitalon dosering

I de vitenskapelige studier og kliniske studier som er utført, rapporteres den optimale dosen av Epitalon ofte som 5-10 mg daglig, over en periode på 10-20 dager. Administrasjonsfrekvensen er en injeksjon per dag ved lavere doser og to injeksjoner per dag ved høyere doser, som kan deles mellom morgen og kveld. Hvert bruksforløp skal følges av en pause på 4-6 måneder før kurset gjentas.

Oversikt

Syntetisk tetrapeptid Epitalon er en aktivator for produksjon av telomerase. Telomerase hjelper celler med å fornye telomerer, som er de essensielle «beskyttende delene» av vårt DNA, noe som til slutt resulterer i en avmatning i aldringsprosessen. Epitalon ble oppdaget og utviklet av den russiske forskeren og gerontologen professor, doktor i medisinske vitenskaper Vladimir Khavinson fra St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. Epitalon er grundig undersøkt i kliniske studier på dyr og mennesker. Vitenskapelig forskning og utførte kliniske studier har vist at Epitalon bremser aldring av cellepopulasjoner, har sterk anti-aldringseffekt og antioksidantegenskaper, bidrar til å beskytte mot kreft og aldersrelaterte sykdommer, normaliserer Melatonin-produksjonen av pinealkjertelen og gir søvn av høy kvalitet.