Veldig gode priser
På alle produktene våre
Best mulig kvalitet
Regelmessig strengt testet
Rask pålitelig levering
Alltid så raskt som mulig
Presis i alt
Vi gjør alltid vårt beste ...
Utvalgte peptider og SARMs
Peptider er kjemiske kjeder dannet ved sammenføyning av 2 til 50 aminosyremolekyler, idet de individuelle aminosyrerester i peptidkjeden er forbundet med hverandre av en amid-type kovalent kjemisk binding, ofte kalt peptidbindinger. Selv om selve ideen om å koble aminosyrer til en kjede er mer enn 100 år gammel, tok det ytterligere 50 år å finne en løsning på de resulterende problemene. Oppdagelsen av peptidsyntese har ført til utviklingen av et mangfoldig og bredt spekter av applikasjoner der syntetiske peptider er vellykket brukt i dag. I vårt tilbud finner du best peptider og proteiner av høyest mulig kvalitet og maksimal renhet. Alt er strengt testet, fordi maksimal kvalitet og kundetilfredshet er viktigst for oss.
Peptidsyntese utføres oftest ved kondensering av karboksylgruppen i en innkommende aminosyre til N-terminalen i en voksende peptidkjede. Denne C-til-N-syntesen er i kontrast til naturlig proteinbiosyntese, der N-enden av den innkommende aminosyren er koblet til C-enden av proteinkjeden (N-til-C). Vi kjenner til to hovedmetoder for peptidsyntese, som er fast eller flytende fasesyntese. I den vanligste peptidsyntese av fast fase beskyttes C-terminalen ved feste til en fast harpiks, noe som også forenkler separasjonen av peptidet fra reaksjonsblandingen. Syntese av peptider i væskefase eller syntese i løsning er tregere og mer krevende, men har fordelene med flere rensinger og muligheten for konvergent syntese, der de syntetiserte peptidene kan settes sammen for å danne større.
I tillegg til konvensjonell grunnleggende peptidsyntese, avansert peptidmodifisering alternativer, strukturer og egenskaper er tilgjengelige i dag, inkludert modifikasjoner så som fosforylering, sulfonering, hydroksylering, palmitoylering, metylering, biotinylering, glykosylering, cyklisering eller binding til bærerproteiner og lignende. Disse modifikasjonene kan endre eller forbedre egenskapene til det resulterende peptidet betydelig.
Konseptet av fastfase peptidsyntese (SPPS) er å opprettholde kjemien som har vist seg å være vellykket i løsning, men å legge til et kovalent festetrinn som forbinder den resulterende peptidkjeden til en uoppløselig polymer bærer (harpiks). Det forankrede peptidet utvides deretter med en rekke tilsetningssykluser. Essensen av fastfasetilnærmingen er at reaksjonene kjøres til slutten ved hjelp av overflødig løselige reagenser, som kan fjernes ved enkel filtrering og vask uten håndteringstap. Etter fullført kjedeforlengelse frigjøres det rå peptidet fra bæreren. Med fastfase peptidsyntese (SPPS) er det mulig å syntetisere peptider opptil 50 aminosyrer i lengde. En stor fordel er også at denne teknologien tillater inkorporering av unaturlige aminosyrer i syntesen og dannelse av unike peptider for å optimalisere de ønskede og unike resulterende egenskapene.
populært LABORATORIUTSTYR
PEPTIDER
Peptider er kjeder dannet ved å forbinde 2 til 50 aminosyremolekyler. De individuelle aminosyrene i peptidkjeden er knyttet til hverandre av såkalte peptidbindinger. Aminosyrekjeder, som består av mer enn 50 sammenkoblede aminosyremolekyler, kalles allerede proteiner. Proteiner består av ett eller flere polypeptider arrangert på en biologisk funksjonell måte. Imidlertid kan proteiner også spaltes av enzymer (andre proteiner) peptidfragmenter . Begrepet polypeptid refererer til en lengre, sammenhengende og forgrenet peptidkjede som ikke spesifiserer nøyaktig antall aminosyrer den er laget av. I kontrast representerer betegnelsen oligopeptid et kort peptid bestående av 2 til 20 aminosyrer.
 |
 |
Peptider faller under de brede kjemiske klassene av biologiske oligomerer og polymerer, ved siden av nukleinsyrer, oligosakkarider, polysakkarider og andre. I naturen er viktigheten av peptider uerstattelig, fordi de finnes i alle levende organismer, der de spiller en nøkkelrolle i alle typer biologiske aktiviteter. Syntetisk utformede peptider produsert av laboratorier er i sin tur ofte nyttige, for eksempel i peptidstudier, i produksjonen av antistoffer og peptidhormoner (eller analoger derav), eller i utformingen av nye enzymer og farmasøytiske medikamenter. På grunn av sine utmerkede indre egenskaper, attraktiv farmakologisk profil, spesifisitet og vanligvis lav toksisitet; hva alt oversetter til utmerket sikkerhet, toleranse og effektivitet, representerer peptider et utmerket utgangspunkt for utvikling av nye terapier.
Peptider og peptidbinding
Peptidbinding er en amidtype av kovalent kjemisk binding, som binder to påfølgende alfa-aminosyrer fra C1 (karbon nummer én) av en alfa-aminosyre og N2 (nitrogen nummer to) av en annen aminosyre. Dannelsen av en peptidbinding er en type kondensasjonsreaksjon som bruker energi (i levende organismer er denne energien hentet fra ATP). 2 aminosyrer nærmer seg hverandre, med den ikke-sidekjede (C1) karboksylsyredelen av den ene nær den ikke-sidekjede (N2) aminodelen til den andre. Den ene mister et hydrogen og oksygen fra karboksylgruppen (COOH) og den andre mister et hydrogen fra sin aminogruppe (NH2). Denne reaksjonen produserer et vannmolekyl (H2O) og to aminosyrer forbundet med en peptidbinding (-CO-NH-).
Aminosyrer som er blitt innlemmet i peptider kalles aminosyrerester . Alle peptider unntatt sykliske peptider har en N-terminal (amingruppe) og C-terminal (karboksylgruppe) rest ved enden av peptidet. Informasjonen som definerer hvilke aminosyrer som dannet peptidet og i hvilken rekkefølge de er koblet av peptidbindingen, kalles aminosyresekvens . Hver peptid eller protein har sin egen og unike sekvens, og mer enn 100.000 forskjellige aminosyresekvenser av forskjellige peptider og proteiner er for tiden allerede kjent og registrert.
Proteinogene aminosyrer
Naturlige aminosyrer som kombineres i peptid- og proteinkjeder kalles proteinogene aminosyrer (eller også merket som «standard» aminosyrer). Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent, men bare 22 av dem er «proteinogene». Av disse 22 proteinaminosyrene er 20 kodet av den universelle genetiske koden; og det er et stort antall av deres mulige kombinasjoner, som kan danne mange forskjellige peptider og proteiner. 20 proteinogene aminosyrer, som er kodet av den universelle genetiske koden:
|
|
|
|
Den genetiske koden er settet med regler som brukes av levende celler for å oversette informasjon kodet i genetisk materiale (DNA eller mRNA-sekvenser av nukleotidtripletter eller kodoner) til peptider og proteiner. I oversettelse , blir messenger-RNA (mRNA) dekodet i ribosomavkodingssenteret for å produsere en spesifikk aminosyrekjede, eller polypeptid. Den genetiske koden definerer hvordan kodoner spesifiserer hvilken aminosyre som skal tilsettes neste under peptid / proteinsyntese. Den genetiske koden er svært lik blant alle organismer.
Hovedfunksjonene til peptider og proteiner
De kjemiske og fysiske egenskapene til et peptid er direkte avhengige av aminosyrene som utgjør dets struktur, sekvensen som de er koblet til, så vel som den spesifikke formen til peptidet, eller mulige endringer etter translasjon. Og akkurat som strukturen og de resulterende egenskapene kan variere sterkt, kan deres effekter og funksjoner også være veldig forskjellige. Peptider syntetiseres i alle levende organismer – hos mennesker, dyr, planter og utfører mange viktige oppgaver og uerstattelige funksjoner. Det viktigste funksjoner av peptider i levende organismer inkluderer:
-
- Nevropeptider tjener nevroner i hjernen til å kommunisere med hverandre
- Nevrotropiske peptider fremmer vekst, overlevelse og differensiering av utviklende og modne nevroner
- Peptidhormoner virker på det endokrine systemet og overfører signaler mellom celler og kjertler (som biologiske budbringere)
- Kardiovaskulære peptider skilles ut av hjertet i forhold til hjertets transmurale trykk
- Opioide peptider spiller en rolle i følelser, følelser, respons på stress eller smerte, kontroll av matinntak, etc.
- Antimikrobielle peptider er en viktig del av medfødt immunforsvar i mange levende organismer
- Antiinflammatoriske peptider har antiinflammatoriske egenskaper, i flercellede organismer utgjør de en viktig del av immunsystemet
- Gastrointestinale peptider styrer funksjonene til fordøyelsesorganene
- Peptider fungerer som strukturelle komponenter – de er byggesteinene til proteiner
- Peptider, som enzymer og biologiske katalysatorer, akselererer metabolske reaksjoner
- Hudpeptider brukes i hudpleie
- Giftpeptider finnes i giftdyr
- Plantepeptider regulerer plantevekst, utvikling og reproduksjon
Peptider binder seg til reseptorer på celleoverflaten
Peptider , som potente signalmolekyler, først og fremst formidle deres biologiske effekter i mange fysiologiske prosesser, ved selektiv binding til deres spesifikke (mål) celleoverflate-reseptorer (slik som G-proteinkoblede reseptorer (GPCRer), enzymbundne reseptorer, integriner eller ionekanaler ). Celleoverflatereseptorer (membranreseptorer, transmembrane reseptorer) er reseptorer som er innebygd i plasmamembranen til celler. De er spesialiserte integrerte membranproteiner som tillater kommunikasjon mellom cellen og det ekstracellulære rommet.
Peptider (som ekstracellulære molekyler) ved binding til deres respektive celleoverflate reseptorer , aktiver disse reseptorene. Dette utløser cellesignalering, prosessen med signaltransduksjon. Signaltransduksjon (også kjent som cellesignalering) er prosessen der kjemiske eller fysiske signaler fra utsiden av en celle overføres til dens indre, som en serie molekylære hendelser, som til slutt fører til en cellulær respons. En av hovedfunksjonene til cellesignalering er å opprettholde normal fysiologisk balanse i kroppen. De ekstracellulære molekylene som binder og aktiverer celleoverflatereseptorer inkluderer forskjellige peptider, proteiner, hormoner , nevrotransmittere, cytokiner, vekstfaktorer, celleadhesjonsmolekyler eller næringsstoffer; som reagerer med celleoverflatereseptorer for å indusere endringer i metabolismen og aktiviteten til en celle.
Kategorier, klasser og typer peptider
Peptider kan sorteres, klassifiseres eller kategoriseres i henhold til mange faktorer eller deres egenskaper (for eksempel kjemisk struktur, deres funksjon, virkningssted, opprinnelse og mer), i mange kategorier og grupper. Imidlertid, den typer peptider kan ofte overlappe hverandre, noe som betyr at et bestemt peptid kan falle i flere kategorier eller tilhøre flere typer peptider samtidig. Ofte er peptider kategorisert i henhold til følgende faktorer og egenskaper:
-
- Etter kjedelengde av aminosyrer; eksempler: Tetrapeptid er et peptid som består av 4 aminosyrerester; et heksa-peptid er et peptid som består av 6 aminosyrerester; et oligopeptid er et peptid som består av 2 til 20 aminosyrerester; et polypeptid er et enkelt lineært peptid som består av 21 til 50 aminosyrerester.
- Etter struktur; eksempler: Lineære peptider er peptider som har en struktur med en enkelt lineær sekvens av peptidbindinger;
sykliske peptider er peptider som har en struktur med en sirkulær sekvens av peptidbindinger; peptider med sekundære og tertiære strukturer (med tredimensjonale arrangementer, der peptidkjeder er brettet i rommet). - Etter funksjon; eksempler: Peptidhormoner og endokrine peptider, neuropeptider, neurotrope peptider, kardiovaskulære peptider, gastrointestinale peptider, opioide peptider, lipopeptider, antimikrobielle peptider, antiinflammatoriske peptider.
- Etter kilde, opprinnelse eller forekomst; eksempler: Naturlig forekommende peptider i mennesker, dyr eller planter, syntetisk utformede og produserte peptider i laboratorier, ribosomale peptider (samlet av ribosomer), ikke-ribosomale peptider (samlet av enzymer), hudpeptider (brukt i hudpleie).
Veksthormonfrigivende peptider
En av de viktigste peptidene for forskning er GHR-peptider, på grunn av deres potensielle kliniske bruk i fremtiden. Veksthormonfrigivende peptider (GHRPs) utgjør en heterogen gruppe av små syntetiske peptider, hvis primære funksjon er å stimulere veksthormon (GH) sekresjon av Somatotrope hypofyseceller. Disse peptidene utløser og stimulerer produksjonen av veksthormon ved å etterligne virkningen av det naturlige peptidhormonet Ghrelin. Ghrelin er det 28-aminosyre-endogene hormonet med GH-frigjørende virkning utskilt av gastriske celler med orexigene, kardiobeskyttende og cytobeskyttende evner for et utall av cellepopulasjoner. GH-frigjørende peptider har faktisk ikke sekvenslikhet med Ghrelin, men etterlign Ghrelin ved å fungere som agonister ved Ghrelin / veksthormon secretagogue reseptor (GHSR). Veksthormonfrigivende peptider binder seg til to forskjellige reseptorer – GHS-R1a og CD36, gjennom hvilke de redundant eller uavhengig utøver relevante biologiske effekter. Bindingen av veksthormonfrigivende peptider og Ghrelin-mimetika til reseptor GHS-R1a (veksthormon sekretagogreseptor transkripsjon 1a) i hypofyseceller, stimulerer utskillelsen av veksthormon i hypofysen. Veksthormonfrigivende peptider påvirker GHRH (veksthormonfrigivende hormon) stimulering og Somatostatin (veksthormonhemmende hormon) hemming via flere veier. Nærmere bestemt medlemmer av GHRP-sekretagefamilien stimulere hypofyse Veksthormonproduksjon direkte med 2 til 3 ganger, motsette sentralnervesystemet og hypofysehemming av Somatostatin, fremkalle bueformet kjernefrigivelse av GHRH i portalblod, synergisere med GHRH og indusere hypofyse GH-genuttrykk. Reseptor CD36 (Cluster of differentiering 36) aktiverer prosurvivalveier som PI-3K / AKT1, og reduserer dermed cellulær død.
|
|
I tillegg til disse grunnleggende egenskapene, har vitenskapelig forskning og kliniske studier også funnet andre farmakologiske effekter av disse peptidene, som kan være nyttige ved behandling av mange sykdommer og medisinske tilstander: Veksthormonfrigivende peptider reduserer reaktivt oksygenart (ROS), styrke antioksidantforsvaret, og redusere betennelse. Disse cytobeskyttende evnene er blitt avslørt i hjerte-, nevronale, gastrointestinale og leverceller, som representerer et omfattende spektrum av beskyttelse av parenkymale organer. Antifibrotiske effekter har blitt tilskrevet noen av GHRP-ene ved å motvirke fibrogene cytokiner. Veksthormonfrigjørende peptider har også vist en kraftig myotropisk effekt ved å fremme anaboli og hemme kataboli. Myokardiet har vist seg å uttrykke funksjonelle GHRP-reseptorer som ser ut til å ha tydelige bindingsegenskaper sammenlignet med hypofysereseptorene. Økt CD36-uttrykk forklarer sannsynligvis også de kardiobeskyttende effektene av veksthormonfrigivende peptider. GHRPs-medierte kardiotropiske og cytobeskyttende effekter er overlegne de som er vist ved eksogen administrering av GH og deles ikke av GH-frigjørende hormon (GHRH), og viktigere, veksthormonfrigivende peptider utøver sine farmakologiske handlinger via GH-uavhengige veier. Veksthormonfrigjørende peptider viser en bred sikkerhetsprofil i prekliniske og kliniske omgivelser. Monteringsbevis siden begynnelsen av 1980-tallet har vist de uventede farmakologiske kardiobeskyttende og cytobeskyttende egenskapene til veksthormonfrigivende peptider. Til tross for intens grunnleggende farmakologisk forskning har imidlertid alternativer for å forhindre celle- og vevsdød før dødelige fornærmelser vært en tom nisje i det kliniske armamentariumet. Veksthormonfrigivende peptider er veldig håpefulle for flere farmakologiske bruksområder, spesielt som en myokardiell reperfusjon, skadedempende kandidat, og denne familien av «helbredelse» peptider avventer videre vitenskapelig forskning og et sted i en klinisk nisje.