Loading...

OSTARINE (MK-2866) Sarm

57.00 

Vásároljon online Ostarine-t (MK-2866) a legmagasabb minőség mellett, kedvező áron e-boltunkban.

Loading...

Ostarine (MK-2866) leírása

Ostarine (MK-2866, más néven: Enobosarm és GTx-024) egy orális, nem szteroid és szelektív androgénreceptor modulátor (SARM), amelyet olyan állapotok kezelésére fejlesztettek ki, mint az izmok kimerülése és az oszteoporózis (a csontokat gyengítő egészségi állapot). Egy 2a. Fázisú vizsgálat során az Ostarine kimutatta, hogy növeli a sovány testtömeget, csökkenti a zsírtömeget, és szerényen javítja az inzulinérzékenységet mérő homeosztatikus modell értékelést (HOMA). Ez az eddigi legtöbb és klinikailag tesztelt SARM. Az ostarin kémiai képlete van C 19. H 14 F 3 N 3 O 3 molekulatömeg 389,33 g mól −1 és az elhúzódó eliminációs felezési idő 24 óra.

Ostarine-MK-2866 (Enobosarm) kémiai szerkezet
Ostarine (MK-2866, Enobosarm) kémiai szerkezete

Ostarine története és fejlődése

Az Ostarine-t fejlesztették a GTx, Inc. olyan állapotok kezelésére, mint az izomfogyás és az oszteoporózis. A vállalat mintegy 35 millió dollárt fektetett be fejlesztésébe.

2011 augusztusában volt egy kettős-vak, placebo-kontrollos II. Fázisú vizsgálat, amely az idős férfiakra és a posztmenopauzás nőkre összpontosított. Ebben a tanulmányban az Ostarine statisztikailag szignifikáns javulást mutatott a teljes karcsú testtömegben és a fizikai működésben androgén negatív mellékhatások nélkül (amelyek általában szteroidterápia esetén fordulnak elő).

2013 augusztusában a GTx bejelentette, hogy az Ostarine két, III. Fázisú klinikai vizsgálatban kudarcot vallott a tüdőrákos betegek pazarlásának kezelésében. Azt is elmondták, hogy a tervek szerint folytatni akarják az Ostarine jóváhagyását Európában.

2016-ban a GTx megkezdte a II. Fázisú vizsgálatokat annak megállapítására, hogy az Ostarine hatékony lehet-e a nők stressz vizeletinkontinencia kezelésében, de ezek a tanulmányok 2018-ban nem érték el az ASTRID teszt elsődleges végpontját.

Az ostarin segít jelentős izomnövekedést elérni

2006-ban 12 hetes kettős-vak, placebo-kontrollos II. Fázisú klinikai vizsgálatot végeztek az Ostarine értékelésére 120 egészséges idős férfiban (> 60 éves kor) és posztmenopauzás nők. Az elsődleges végpont a teljes karcsú testtömeg volt, amelyet kettős energiájú röntgenabszorptiometriával értékeltek, a másodlagos végpontok pedig a fizikai funkciót, a testsúlyt, az inzulinrezisztenciát és a biztonságot jelentették. Az ostarin-kezelés a teljes sovány testtömeg dózisfüggő növekedését eredményezte, amely statisztikailag szignifikáns volt (P< 0,001, 3 mg a placebóval szemben) és klinikailag értelmes. Jelentős javulás volt tapasztalható a fizikai működésben (P = 0,013, 3 mg vs. placebo) és az inzulinrezisztenciában (P = 0,013, 3 mg vs. placebo) is. A nemkívánatos események előfordulása hasonló volt a kezelési csoportok között. Az ostarin dózisfüggő javulást mutatott a teljes karcsú testtömegben és a fizikai működésben, és jól tolerálható volt. Ez a tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy az Ostarine hasznos lehet a rákkal és más krónikus betegségekkel kapcsolatos izomvesztés megelőzésében és kezelésében.

Egy 2007-2008-ban elvégzett klinikai tanulmány megvizsgálta az Ostarine rákos betegek izomvesztésre és fizikai működésére gyakorolt hatását. 159 beteg biztonságosságát elemezték (placebo, n = 52; Ostarine 1 mg, n = 53; Ostarine 3 mg, n = 54). Az értékelhető hatékonyságú populációban 100 résztvevő vett részt (placebo, n = 34; Ostarine 1 mg, n = 32; Ostarine 3 mg, n = 34). A kiindulási értékhez viszonyítva a teljes sovány testtömeg jelentős növekedését figyelték meg a 113. napon vagy a vizsgálat végén mindkét Ostarine csoportban (Ostarine 1 mg medián 1,5 kg, -2,2-1-12,6, p = 0,0012; Osztarin 3 mg 1,0 kg, −4 · 8–11,5, p = 0,046). A teljes sovány testtömeg változása a placebo csoportban (medián 0,2 kg, tartomány: –5,8–6,7) nem volt szignifikáns (p = 0,88). A leggyakoribb súlyos nemkívánatos események a rosszindulatú daganatok progressziója voltak (52-ből nyolc) [15%] placebóval szemben 53-ból öt [9%] 1 mg Ostarine-nal szemben az 54-ből hét [13%] 3 mg Ostarine-nal), tüdőgyulladás (kettő [4%] vs kettő [4%] vs három [6%]) és lázas neutropenia (három [6% vs one [2%] vs egyik sem). Ezen események egyike sem tekinthető a vizsgált kábítószerrel összefüggőnek. Az 1 mg és a 3 mg ostarin egyaránt előrehaladott daganatos betegeknél a testtömeg növekedését eredményezte, összehasonlítva az alapértékekkel. A placebót kapó betegeknél nem figyeltek meg szignifikáns változást a kiindulási értékhez képest. A nemkívánatos események általában azonosak voltak a csoportok között, és összhangban voltak a kemoterápián átesett betegekével.

Az ostarin hasznos lehet a cukorbetegség kezelésében

Ugyanebben a klinikai vizsgálatban (2007-2008-ban) az Ostarine szintén szignifikánsan csökkentette az éhgyomri glükózszintet, és a vér inzulinszintjének csökkenését figyelték meg. Ezek a hatások az inzulinrezisztencia csökkenését eredményezték a kiindulási értékhez képest az 1 mg-os és a 3 mg-os kezelési csoportokban, a HOMA-IR alapján számítva. Megjegyzendő, hogy az inzulinrezisztencia ilyen csökkenése hasonló volt a metforminnal és a glipiziddel, a cukorbetegség kezelésében alkalmazott gyógyszerekkel. A férfiak alacsony tesztoszteronszintje az inzulinrezisztenciával és a II. Típusú cukorbetegséggel jár, míg a tesztoszteron terápia javítja az anyagcsere paramétereket. Ennek a megfigyelésnek potenciális következményei lehetnek az Ostarine prediabetikus vagy diabéteszes egyénekben történő alkalmazására, amint azt általában krónikus vesebetegségben, krónikus obstruktív tüdőbetegségben vagy metabolikus szindrómában szenvedő betegeknél észlelik. A placebóval összehasonlítva az Ostarine csökkentette az összes koleszterinszintet, a HDL-t és a triglicerideket is.

Ostarine és a testépítés

Hasonló anabolikus szteroidok , Az Ostarine segíthet jelentős izomnövekedésben. Biztonsági profilja azonban lényegesen jobb a szteroidokhoz képest. Az Ostarine lényegesen kevesebb veszélyes és nemkívánatos mellékhatással rendelkezik, és a lehetséges egészségügyi kockázatok sokszor alacsonyabbak, mint azok, amelyeket a szteroidhasználat okozhat. Ezért az Ostarine-t gyakran használják (bántalmazzák) a testépítők, a sportolók és az izmos alakot elérni próbáló emberek, hasonló eredményeket akarnak elérni, mint az anabolikus szteroidok használatakor, de szeretnék megszüntetni / minimalizálni a lehetséges nem kívánt mellékhatásokat. Itt szükségesnek tartjuk hangsúlyozni, hogy az Ostarine nem engedélyezett étrend-kiegészítő vagy stimuláns a sportolók számára. Ez egy kísérleti anyag hogy még vizsgálják, hosszú távú hatásai még nem teljesen ismertek, és további kutatásokra van szükség. Ne feledje, hogy az Ostarine-t, mint minden más termékünket, kizárólag tudományos és kutatási klinikai felhasználásra értékesítik.

Osztarin és dopping

A WADA (World Antidoping Agency) már 2008-ban betiltotta az összes szelektív androgénreceptor-modulátort (beleértve az Ostarine-t is). Az Ostarine a WADA “tiltott listáján” a tiltott anyagok S1 anabolikus szer kategóriájába tartozik. Számos ismert eset doppingolás az Ostarine sportjában a hivatásos sportolók körében, és az utóbbi években nőtt az Ostarine pozitív tesztjeinek száma.

Tudományosan vizsgálták az Ostarine lehetséges előnyeit

    • Jelentős és szelektív anabolikus hatás az izmokra és a csontokra , más szervekre gyakorolt erős androgén káros hatások nélkül
    • Segíthet az izomvesztéssel járó súlyos betegségek kezelésében
    • Segíthet a csontritkulás kezelésében
    • Hasznos lehet a cukorbetegség kezelésében
    • Segít felépíteni és fenntartani az izomtömeget
    • Növeli a csont ásványi sűrűségét
    • Csökkenti a glükózszintet és javítja az inzulinérzékenységet
    • Segít csökkenteni a zsírfelesleget

Az ostarin előnyei az anabolikus-androgén szteroidokkal szemben

    • Az Ostarine (MK-2866) szelektív és elsősorban az izmokban és a csontokban hat. Ennek a szelektivitásnak köszönhetően az anabolikus szteroidokkal ellentétben nem okoz erős androgén negatív hatást más szervekre
    • Az anabolikus szteroidokhoz hasonlóan az Ostarine is segíthet jelentős izomnövekedésben, de lényegesen kevesebb veszélyes és nemkívánatos mellékhatással rendelkezik, és a lehetséges egészségügyi kockázatok sokszor alacsonyabbak, mint azok, amelyeket a szteroidok okozhatnak:
        • Az ostarin nem alakul át ösztrogéneken vagy dihidrotesztoszteronon
        • Az ostarin nem okozza a nőgyógyászatot
        • Az ostarin nem okoz jelentős visszatartást a vízben és a sókban
        • Az ostarin nem okoz megemelkedett kortizol- és ösztrogénszintet
        • Az ostarin nem jelent nagy terhelést a máj számára
        • Az ostarin nem okozza a prosztata megnagyobbodását
        • Az ostarin nem okoz vesebetegséget
        • Az ostarin nem okoz pattanásokat és zsíros bőrt
        • Az Ostarine nem okoz hajhullást és kopaszodást
        • Az Ostarine nem okoz duzzadt arcot
        • Az ostarin nem okoz felesleges arc- vagy testszőrzetet (hirsutizmus)
        • Az ostarin nem okoz hirtelen hangulatváltozásokat
        • Az ostarin nem okoz ingerlékenységet, idegességet, depressziót, nyugtalanságot
        • Az ostarin nem okoz agressziót, robbanékonyságot és pszichológiai problémákat
        • Az ostarin nagy hatékonyságú, ha orálisan adják be (injekció nem szükséges)

Az Ostarine ismert lehetséges mellékhatásai és kockázatai

    • A természetes tesztoszteron elnyomott szintje a szervezetben
    • Növelheti a szívroham és a stroke kockázatát (főleg időseknél)
    • Az Ostarine hosszú távú hatásai nem ismertek

Ostarine (MK-2866) GYIK

Mi az Ostarine MK-2866?

A SARM Ostarine (MK-2866) egy orális, nem szteroid és szelektív androgénreceptor-modulátor, amelyet olyan állapotok kezelésére fejlesztettek ki, mint az izmok kimerülése és az oszteoporózis.

Mit csinál az Ostarine?

Kimutatták, hogy az ostarin növeli a sovány testtömeget, csökkenti a zsírtömeget, és szerényen javítja a homeosztatikus modell értékelését (HOMA), az inzulinérzékenységet.

Milyen betegségek esetén alkalmazható az Ostarine?

Az ostarin segíthet az izomvesztéssel és csontritkulással járó súlyos betegségek kezelésében. De jelenleg még mindig vizsgálják.

Izomot épít az Ostarine?

Az elvégzett klinikai vizsgálatok eredményei megerősítették, hogy az Ostarine segíthet az izomtömeg növelésében, erős anabolikus tulajdonságokkal rendelkezik, ráadásul szelektíven csak a szükséges szövetekben, az izmokban és a csontokban hat.

Van-e az Ostarine-nak erős mellékhatásai?

Az elvégzett klinikai vizsgálatokban az Ostarine biztonságosnak és jól tolerálhatónak tűnt. Nagyon szelektív, és csak kívánt esetben kötődik a test androgénreceptoraihoz, az izmokban és a csontokban. Ennek a szelektivitásnak köszönhetően a lehetséges mellékhatásai is sokszor enyhébbek, kevesebbek és kevésbé veszélyesek a szteroidokhoz képest.

Osztarin okoz-e gynecomastia-t?

Az ostarin nem okoz Gynecomastia-t, mert nem lép kölcsönhatásba az aromatáz enzimjeivel.

Az Ostarine veszélyes a prosztata számára?

Az ostarin csak az izomban és a csontban szelektív, nem alakul át dihidrotesztoszteronná, ezért az anabolikus szteroidokkal ellentétben nem jelent kockázatot a prosztatára.

Az Ostarine fokozott kortizoltermelést okoz?

Az ostarin nem befolyásolja a kortizol szintjét, és nem növeli a szervezetben történő termelését.

Tilos az Ostarine a sportban?

Igen, az Ostarine a WADA „tiltott listáján” a tiltott anyagok S1 anabolikus szer kategóriájába tartozik.

Az Ostarine csökkenti a tesztoszteront?

Az ostarin elnyomhatja a termelést és csökkentheti a természetes tesztoszteron szintjét, de jóval kevesebb, mint néhány anabolikus szteroid. A tesztoszteron termelésének csökkentésére gyakorolt hatást befolyásolja az adag nagysága és felhasználásának hossza is.

Mennyire biztonságos az Ostarine?

Az elvégzett klinikai vizsgálatok során az Ostarine dózisfüggő javulást mutatott a teljes karcsú testtömegben és a fizikai funkcióban, és általában jól tolerálható volt. Ez az eddigi legtöbb és klinikailag tesztelt SARM.

Az Ostarine növeli a DHT-t?

Az ostarin nem alakul át ösztrogénné és DHT-vé. Mivel nincs szteroid szerkezete, a reduktáz és aromatáz enzimek (amelyek felelősek az androgének DHT-vé és ösztrogénekké történő átalakulásáért) nem képesek csatlakozni.

Ostarine adagolás

A klinikai vizsgálatokban gyakran alkalmazott adag, amely a sovány testtömeg jelentős növekedését mutatta, napi 3 mg Ostarine volt. A testépítők és azok között a felhasználók között, akik az Ostarine-t izomtömeg növelésére és az izmok elérésére használták (bántalmazták), többszörösen nagyobb dózisokat említenek, napi 10-30 mg Ostarine tartományban, különféle online fórumokon és internetes beszélgetéseken. Az Ostarine hosszú felezési ideje miatt napi egy adag elegendő.

Hangsúlyozzuk, hogy az Ostarine nem engedélyezett étrend-kiegészítő vagy stimuláns a sportolók számára. Ez egy kísérleti anyag hogy még mindig vizsgálják, és nem minden mellékhatása ismert. Ne feledje, hogy az Ostarine, csakúgy, mint az összes többi termékünk, kizárólag értékesítésre kerül tudományos és kutatási klinikai felhasználásra.

További információk

Synonyms

GTx024; MK-2866

CAS Number

841205-47-8

Molecular formula

C19H14F3N3O3

Molecular weight

389,33 g.mol − 1

Restrictions

Kizárólag tudományos kutatás céljára értékesítik

Értékelések

Még nincsenek értékelések.

„OSTARINE (MK-2866) Sarm” értékelése elsőként

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

A lehető legjobb minőség

Prémium peptidek és kutatási vegyszerek a lehető legjobb minőséggel, gyógyszerészeti tisztasággal és maximális hatékonysággal.

Minden ellenőrzött

Minden terméket rendszeresen tesztelnek, ügyelünk arra, hogy csak első osztályú árukat kapjon, amelyek megfelelnek a legmagasabb követelményeknek.

Gyors feldolgozás és küldés

A megrendelések mindig gyors feldolgozása, mi elkészítjük a csomagot és a lehető legrövidebb időn belül elküldjük.

Expressz és megbízható szállítás

Expressz szállítás és gyors és megbízható szállítmányozás, INGYENES SZÁLLÍTÁS minden 450 € feletti megrendelésnél