Loading...

GONADORELIN (GnRH)

29.00 

Vásároljon online a Gonadorelin (GnRH) terméket a legmagasabb minőséggel, kedvező áron e-boltunkban.

Loading...

Gonadorelin (GnRH) leírása

Peptid hormon A gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH; vagy más néven luteinizáló hormon-Heleasing hormon (LHRH)) a gonadotropin-felszabadító hormon receptor (GnRHR; LHRHR) agonistája. A gonadotropint felszabadító hormon gyógyszerforma nemzetközi nem védett neve a Gonadorelin; és ez a gyógyszer az endogén GnRH egyik formája, és kémiai szerkezetében azonos vele. A Gonadorelint először 1977-ben szintetizálták, pontosításáért Roger Gullemin és Andrew V. Schall megkapta a Nobel-díjat.

A GnRH-t a hipotalamuszon belüli neuroendokrin sejtek termelik. Idegsejt hormonnak tekintik, mert bizonyos idegsejtek termelik. A GnRH termelésének kulcsterülete a hipotalamusz preoptikus területe (POA), amely a GnRH-t szekretáló neuronok nagy részét tartalmazza. A GH (növekedési hormon) szekrécióhoz hasonlóan a GnRH is pulzálóan szekretálódik. A GnRH gonadotropinok felszabadítását indukálja a luteinizáló hormon (LH) és a follikulus-stimuláló hormon (FSH) az agyalapi mirigy elülső részéből, és felszabadulása a hipotalamo-agyalapi mirigy-gonádiális tengely működésének első lépése, amely jelentős növekedést eredményez a férfiak tesztoszteronszintjében.

GnRH hatásmechanizmus

A hypothalamus preopticus területen levő GnRH-t szekretáló idegsejtekből történő szekréció után a GnRH-t a vér a hipotalamusz-hipofízis-gonádiális tengelyen keresztül juttatja el az agyalapi mirigybe, amely gonadotrop sejteket tartalmaz, GnRH-receptorokkal – hét transzmembrán G-protein- Gonadotropin felszabadító hormon receptor (GnRHR) nevű kapcsolt receptor.

A GnRH kötődése a GnRHR-hez ezt követően aktiválja az agyalapi mirigyben a gonadotropinok – a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőstimuláló hormon (FSH) – szintézisét és szekrécióját. Ezeket a folyamatokat a GnRH impulzusok mérete és gyakorisága, valamint az androgének és ösztrogének visszacsatolása szabályozza. Az alacsony frekvenciájú GnRH impulzusok FSH szekrécióhoz vezetnek, míg a magas GnRH impulzusok stimulálják az LH felszabadulást. A GnRH proteolízissel néhány percen belül lebomlik.

gonadorelin (gnrh) kémiai szerkezete
Gonadorelin kémiai szerkezete

A hatás GnRH eredményei

A nők és a férfiak között különbségek vannak a GnRH-szekrécióban. Férfiaknál a GnRH impulzusokban állandó gyakorisággal választódik ki; nőstényeknél azonban a pulzusok gyakorisága a menstruációs ciklus alatt változik, és közvetlenül az ovuláció előtt nagy a GnRH-hullám. A GnRH szekréciója minden gerincesben pulzáló, és szükséges a helyes reproduktív működéshez. Így egyetlen hormon, a GnRH1 vezérli a follikuláris növekedés, az ovuláció és a sárgatest fenntartásának komplex folyamatát a nőstényben és a spermatogenezist a férfiban.

A GnRH a különféle szexuális viselkedéseket is befolyásolja. A megnövekedett GnRH-szint fokozott libidót és szexuális aktivitást eredményez a nőknél. Férfiaknál a GnRH növekedése a tesztoszteron szintjének éles növekedését idézi elő, annak összes tipikus erős anabolikus és androgén hatásával együtt.

Hipogonadotrop hipogonadizmus

A hipogonadizmus olyan állapot, amelyben a hím herék vagy a női petefészkek alig vagy egyáltalán nem termelnek nemi hormonokat. A hipogonadotrop hipogonadizmus (HH) a hipogonadizmus egy olyan formája, amely az agyalapi mirigy vagy a hipotalamusz problémájára vezethető vissza. A HH-t a hormonok hiánya okozza, amelyek normálisan stimulálják a petefészket vagy a heréket. Ezek a hormonok magukban foglalják a gonadotropin-felszabadító hormont (GnRH), a tüszőstimuláló hormont (FSH) és a luteinizáló hormont (LH). A HH számos lehetséges oka lehet, például az agyalapi mirigy vagy a hipotalamusz károsodása műtét, sérülés, daganat, fertőzés vagy sugárzás következtében; genetikai hibák; nagy dózisú vagy hosszú távú opioid vagy anabolikus szteroidok használata; magas prolaktinszint (az agyalapi mirigy által felszabadított hormon); súlyos stressz; hosszú távú (krónikus) orvosi betegségek, beleértve a krónikus gyulladásokat vagy fertőzéseket; vagy drogfogyasztás ..

Gonadorelin orvosi alkalmazás

A gonadorelin diagnosztikai szerként alkalmazható az agyalapi mirigy működésének felmérésére. De fontos alkalmazása a primer hipotalamusz amenorrhoea, hypogonadotrop hypogonadism, késleltetett pubertás, cryptorchidizmus, meddőség és impotencia kezelésében is, köszönhetően a nemi hormonok termelésének jelentős stimulálásának. Átmeneti növekedés után a gonadorelin újabb folyamatos vagy hosszú beadása az LH és az FSH szintjének csökkenését eredményezi, amelyet a petefészek és a herék szteroid bioszintézisének elnyomása követ.

Más GnRH-analógokat, ellentétben a Gonadorelinnel, gyakran használnak a nemi hormonok termelésének elnyomására: Például a Leuprorelin-fokozatnak nevezett GnRH-analóg a GnRH-receptor aktivitásának csökkenését okozza, és ez végül csökkent LH- és FSH-szekréciót eredményez, ami hipogonadizmushoz és így az ösztradiol és a tesztoszteron szintjének drámai csökkenése nemtől függetlenül, és emiatt felhasználható emlőrák, endometriózis és prosztatarák kezelésére.

Tudományosan vizsgálták a Gonadorelin lehetséges előnyeit

    • Hipotalamusz amenorrhoea, hypogonadotrop hypogonadism, késleltetett pubertás, cryptorchidizmus, meddőség és impotencia kezelése
    • A pulzáló GnRH kezelés képes megoldani a hipotalamusz – hipofízis – ivarmirigy tengely problémáit és újraindítani a természetes tesztoszteron termelést
    • Támogassa az izomnövekedést és a karbantartást a tesztoszteron termelés stimulálásával
    • Pozitív hatások a gerincvelő sérülésének helyreállítására
    • Neuroprotektív hatások

Gonadorelin lehetséges mellékhatások

    • A Gonadorelin túladagolása vagy visszaélése az LH és az FSH szintjének csökkenéséhez és a hipogonadizmushoz vezet
    • Forró villanások (hirtelen enyhe vagy intenzív testhő), izzadás
    • Az injekció beadásának helyén irritáció (fájdalom, duzzanat vagy viszketés)
    • Fejfájás, hányinger vagy szédülés
    • Bőrkiütések
    • öblítés

Gonadorelin GYIK

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Gonadorelin?

A gonadorelin (hasonlóan a GnRH-hoz) az agyalapi mirigy felszabadítja a luteinizáló hormont (LH) és a tüszőstimuláló hormont (FSH). Fontosak a gyermekek megfelelő fejlődéséhez és a felnőttek termékenységéhez. Ezért a gonadorelint az orvostudományban diagnosztizáló szerként használják az agyalapi mirigy működésének felmérésére, vagy primer hipotalamusz-amenorrhoea, hypogonadotrop hypogonadism, késleltetett pubertás, kriptorchidizmus, meddőség és impotencia kezelésére is.

Vissza tudja-e állítani a Gonadorelin a tesztoszteron termelést?

IGEN: A Gonadorelin képes megfelelően helyreállítani a tesztoszteron termelést.

Mi stimulálja a GnRH-t?

A GnRH az agy hipotalamusz régiójában termelődő hormon. A GnRH a véráramon és a hipotalamusz – agyalapi mirigy – nemi mirigy tengelyén mozog az agyalapi mirigy felé. Ott a természetes gonadotropin-felszabadító hormon receptorokhoz (GnRHR) kötődik. Ezek a receptorok jelzik az agyalapi mirigy számára a luteinizáló hormon (LH) és a follikulus-stimuláló hormon (FSH) létrehozását.

Mi elősegíti a GnRH felszabadulását a szervezetben?

A kisspeptin a kisspeptin receptoron keresztül közvetlenül a hipotalamusz GnRH neuronjainak jelez, hogy a GnRH felszabaduljon a portális keringésbe, ami viszont az agyalapi mirigy elülső gonadotrófjait stimulálja LH és FSH termelésére.

Mi gátolja a GnRH felszabadulását?

A GnRH idegsejteket sokféle afferens neuron szabályozza, többféle transzmitter (köztük noradrenalin, GABA, glutamát) felhasználásával. Például úgy tűnik, hogy a dopamin stimulálja az LH felszabadulását (a GnRH-n keresztül) az ösztrogén-progeszteronnal kezelt nőknél; A dopamin gátolhatja az LH felszabadulását petefészek-eltávolított nőknél. Úgy tűnik, hogy a kisspeptin a GnRH felszabadulás fontos szabályozója. A GnRH felszabadulását az ösztrogén is szabályozhatja. Beszámoltak arról, hogy vannak olyan kisspeptint termelő idegsejtek, amelyek az alfa ösztrogén receptorokat is expresszálják.

Gátolja a tesztoszteron a GnRH-t?

IGEN: Negatív visszacsatolási rendszer fordul elő a hímben, amelynek emelkedő tesztoszteronszintje hat a hipotalamuszra és az agyalapi mirigyre, hogy gátolja a GnRH, FSH és LH felszabadulását.

Mik azok a gonadotrop sejtek?

A gonadotrop sejtek az agyalapi mirigy elülső endokrin sejtjei, amelyek a gonadotropinokat termelik, például a tüszőstimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH). Az FSH és LH gonadotropok általi felszabadulását a gonadotropint felszabadító hormon (GnRH) szabályozza a hipotalamuszból.

Mi a két gonadotrop hormon?

Luteinizáló és follikulus stimuláló hormonok. A luteinizáló hormont (LH) és a tüszőstimuláló hormont (FSH) gonadotropinoknak nevezzük, mivel stimulálják az ivarmirigyeket – hímeknél, heréknél és nőknél a petefészkeknél.

Mi a HPG tengely?

HPG tengely – a hypothalamus – agyalapi mirigy – gonadal tengely a hipotalamuszra, az agyalapi mirigyre és a gonadal mirigyekre utal, mintha ezek az egyes endokrin mirigyek egyetlen entitás lenne. A HPG tengely kritikus szerepet játszik a test számos rendszerének, például a reproduktív és az immunrendszer fejlődésében és szabályozásában. Ennek a tengelynek az ingadozása megváltoztatja az egyes mirigyek által termelt hormonokat, és különféle helyi és szisztémás hatást gyakorol a szervezetre. A tengely vezérli az állatok fejlődését, szaporodását és öregedését. A gonadotropin-felszabadító hormont (GnRH) GnRH-t expresszáló neuronok választják ki a hipotalamuszból. Az agyalapi mirigy elülső része luteinizáló hormont (LH) és follikulusstimuláló hormont (FSH) termel, az ivarmirigyek pedig ösztrogént és tesztoszteront termelnek.

Hogyan működnek a GnRH analógok?

A GnRH analógok a GnRH receptor agonistái, és úgy működnek, hogy növelik vagy csökkentik az agyalapi mirigy által leadott gonadotropinok felszabadulását és az ivarmirigyek nemi hormonjainak termelését.

Milyen mirigyet befolyásol a Gonadorelin és a GnRH ??

A gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) kiválasztódik a hipotalamuszból, és stimulálja az agyalapi mirigy elülső gonadotrop sejtjeit, hogy felszabadítsák a luteinizáló hormont és a follikulus-stimuláló hormont, amelyek viszont szabályozzák a nemi nemi ivarsejtek gametogén és szteroidogén funkcióit férfiakban és nőkben.

A GnRH okoz súlygyarapodást ??

A nemi hormonszint gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) agonista terápiával történő visszaszorítása zsírgyarapodást okozhat.

Hogyan csökkenti a GnRH az ösztrogént?

A gonadotropin-felszabadító hormon agonisták (GnRH) olyan típusú gyógyszerek, amelyek az ösztrogén és a progeszteron termelésének leállításával elnyomják az ovulációt. Annak érdekében, hogy ez a tengely megfelelően működjön és ovulációt eredményezzen, a GnRH-t pulzáló módon kell felszabadítani.

Mi a gonadotrop hormon funkciója?

A gonadotropin-felszabadító hormon hatására az agy agyalapi mirigye luteinizáló hormont (LH) és follikulus-stimuláló hormont (FSH) termel és szekretál. A férfiaknál ezek a hormonok a herék tesztoszteront termelnek. Nőknél a petefészkek ösztrogén és progeszteron előállítását okozzák.

Serkenti a tesztoszteron a GnRH-t?

Nem, a tesztoszteron gátolja a gonadotropin szekrécióját: A tesztoszteron és / vagy metabolitjai lelassítják az LH pulzus gyakoriságát az emberben, és gátolják az LH és FSH szekréciót, feltehetően a hipotalamusz GnRH impulzusgenerátorára gyakorolt hatással, de közvetlen hatása lehet az agyalapi mirigyre is.

Segíti a Gonadorelin az izomépítést?

IGEN: Elősegíti az izomnövekedést; Az ipamorelin elősegíti a szervezet természetes növekedési hormonjainak hatékony termelését és felhasználását, a fő eredmény: a regeneráció és a fiatalítás ösztönzése a sejteken belül, a sovány izomtömeg növekedése, az erősebb csontok és a fent említett egyéb előnyök.

Gonadorelin adagolás

A szokásos felnőtt adag orvosi célokra a gonadotropin-hiány és a hipogonadotrop hipogonadizmus állapotainak kezelésében 100 mikrogramm egyszeri subcutan vagy intravénás injekció formájában. Az Amenorrhoea kezelésében a szokásos felnőtt dózis 5 mcg 90 percenként (1 és 20 mcg közötti tartományban), intravénásán, szivattyúval 1 perc alatt, kilencven percenként, 21 napig.

A Gonadorelin túladagolása vagy visszaélése az LH és az FSH szintjének csökkenéséhez és az azt követő hipogonadizmushoz vezet – az ivarmirigyek funkcionális aktivitásának csökkenéséhez, ami az ösztrogén és a tesztoszteron termelésének csökkenéséhez vezet.

A Gonadorelint csak egészségügyi szolgáltató adhatja be, és ha alkalmazzák, a terápia során szükség esetén ellenőrizni kell a gyógyszerre adott választ LH-szinttel, bazális LH-val vagy a nemi szteroid szint szérumkoncentrációjával.

Áttekintés

A gonadorelin az endogén peptidhormon GnRH (gonadotropin-felszabadító hormon) analógja. A gonadorelin (GnRH) az agyalapi mirigyben található natív receptorhoz, a gonadotropin-felszabadító hormon receptorhoz (GnRHR) kötődik; mi aktiválja az agyalapi mirigyben a gonadotropinok szintézisét és szekrécióját – a luteinizáló hormon (LH) és a follikulus-stimuláló hormon (FSH). A GnRH a follikuláris növekedés, az ovuláció és a sárgatest fenntartásának komplex folyamatát kontrollálja a nőstényben, a spermatogenezist pedig a férfiban.

A gonadorelin diagnosztikai szerként alkalmazható az agyalapi mirigy működésének felmérésére, vagy az elsődleges hipotalamusz amenorrhoea, hypogonadotrop hypogonadism, késleltetett pubertás, cryptorchidizmus, meddőség és impotencia kezelésére, köszönhetően a nemi hormonok termelésének jelentős stimulálásának. Ilyen alkalmazásokban azonban nagyon fontos a Gonadorelin helyes adagolása, mivel a Gonadorelin helytelen használata az LH és az FSH szintjének csökkenéséhez és az azt követő hipogonadizmushoz vezet.

További információk

Synonyms

GnRH; Gonadotropint felszabadító hormon; LHRH; Luliberin;
Luteinizáló hormon felszabadító faktor

Catalogue number

GRH-465432635

Molecular formula

C55H75N17O13

Molecular weight

1182,31 g / mol

Sequence

Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2

Amount of active substance

5 mg

Purity

> 98%

Format

Steril szűrt fehér liofilizált liofilizált por

Formulation

A fehérjét / peptidet liofilizáltuk adalékanyagok nélkül

Source

Szintetikus

Stability and storage

Szobahőmérsékleten 3 hétig stabil. Az ajánlott hosszú távú tárolás -18 ° C alatt szárítva, helyreállítás után a peptidet 4 ° C-on kell tárolni 3-10 nap között.

Solubility

Ajánlott a liofilizált peptid 18 MΩ-cm-es steril vízben (legalább 100 µg / ml) történő feloldására

Fields of application

Petefészek-follikuláris ciszták (állatgyógyászat), Használat reprodukciós orvostudományban, A hipotalamusz-hipofízis-gonád tengely funkciójának diagnosztizálása, Kriptorchizmus, Az ovuláció szinkronizálása (állatgyógyászat)

Restrictions

Kizárólag tudományos kutatás céljára értékesítik

Értékelések

Még nincsenek értékelések.

„GONADORELIN (GnRH)” értékelése elsőként

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

A lehető legjobb minőség

Prémium peptidek és kutatási vegyszerek a lehető legjobb minőséggel, gyógyszerészeti tisztasággal és maximális hatékonysággal.

Minden ellenőrzött

Minden terméket rendszeresen tesztelnek, ügyelünk arra, hogy csak első osztályú árukat kapjon, amelyek megfelelnek a legmagasabb követelményeknek.

Gyors feldolgozás és küldés

A megrendelések mindig gyors feldolgozása, mi elkészítjük a csomagot és a lehető legrövidebb időn belül elküldjük.

Expressz és megbízható szállítás

Expressz szállítás és gyors és megbízható szállítmányozás, INGYENES SZÁLLÍTÁS minden 450 € feletti megrendelésnél