TESAMORELIN

Description de Tesamorelin

Peptide Tesamorelin est une forme synthétique de l’hormone de croissance-hormone-libération de l’hormone (GHRH), composé de tous les 44 acides aminés de GHRH humain avec l’ajout d’un groupe d’acide trans-3-hexénoïque (le composé N-terminalement modifié basé sur GHRH). Cette forme synthétique modifiée est plus puissante et stable que l’hormone de libération du peptide endogène naturel. La tésamoréline est également plus résistante au clivage par l’aminopeptidase dipeptidyle que l’homme GHRH.

Hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH)

L’hormone de croissance (GHRH; somatocrinin) est une hormone de peptide endogène d’acide aminé de 44, libérée des terminaux nerveux neurosécrétoires de ces neurones arcuates d’une manière pulsatile. Ensuite, le GHRH est porté par le système de portail hypothalamo-hypophyseal à la glande pituitaire antérieure, où se lie aux récepteurs hormonaux de croissance libérateurs et stimule la sécrétion d’hormone de croissance par la glande pituitaire.

Mécanisme d’action de Tesamorelin

La tésamoréline agit de la même façon si son GHRH analogique naturel : Dans la glande pituitaire antérieure, elle se lie aux récepteurs hormonaux libérateurs d’hormone de croissance (GHRHR), ce qui déclenche la production de l’hormone de croissance (GH) par la glande pituitaire. L’hormone de croissance apporte alors certains de ses effets en se liant aux récepteurs sur les cellules cibles sur divers organes du corps dans le corps, cependant l’organe cible principal de l’hormone de croissance est le foie où GH stimule la production d’IGF-1 (facteur de croissance insulino-like 1).

La production d’hormone de croissance est associée à la régulation de nombreux processus et fonctions importants dans le corps, en particulier avec la régulation des mécanismes anabolisants et lipolytiques. Cependant, il a été constaté que les principaux mécanismes par lesquels Tesamorelin réduit la masse graisseuse corporelle sont la lipolyse suivie d’une réduction du niveau des triglycérides. La lipolyse est le processus par lequel les graisses sont décomposées dans le corps, la voie métabolique par laquelle les triglycérides lipidiques sont hydrolysés en glycérol et trois acides gras.

Essais cliniques et utilisation de Tésamoréline

La tésamoréline est utilisée dans le traitement de la lipodystrophie associée au VIH, pour réduire l’excès de graisse autour de l’estomac, qui est causée par la prise de médicaments contre le VIH. (La lipodystrophie associée au VIH est un syndrome qui se produit chez les patients infectés par le VIH qui sont traités avec des médicaments antirétroviraux.) Des études cliniques réalisées ont démosté que Tesamorelin réduit significativement la graisse abdominale avec moins d’effets secondaires que HGH, bien que la graisse abdominale peut revenir (selon l’individu) après l’arrêt de Tésamorelin. La tésamoréline peut causer des dommages au bébé à naître ou causer des malformations congénitales, donc il ne peut pas être donné aux femmes enceintes.

Scientifiquement étudié les avantages possibles de Tésamorelin

• • Réduit considérablement la graisse abdominale
  • Augmente la sécrétion d’hormone de croissance
  • Et il peut également fournir des effets multiples et d’autres effets positifs associés à l’augmentation des niveaux de GH

Effets secondaires possibles de la Tésamoréline

• • Douleur, rougeur, démangeaisons, gonflement ou autre irritation au site d’injection
  • Engourdissement ou picotements dans les mains ou les doigts
  • Gonflement des mains, des chevilles ou des pieds
  • Douleur ou raideur dans vos muscles ou articulations
  • La tesaremoline est contre-indiquée pendant la grossesse (catégorie X), elle peut causer des dommages au fœtus
  • Peut causer une intolérance au glucose, une glycémie élevée ou augmenter le risque de diabète de type 2
  • Nausée

Dosage de tesamorelin

L’utilisation clinique pour le traitement de l’excès de graisse abdominale est de 2 mg de Tésamoreline par injection sous-cutanée une fois par jour dans l’abdomen.