IPAMORELIN

Description d’Ipamorelin

Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) est un pentapeptide synthétique nouveau et puissant qui a des propriétés distinctes et spécifiques de libération de l’hormone de croissance (GH). Ipamorelin a été dérivé de GHRP1, et augmente significativement les niveaux d’hormone de croissance plasmatique (GH) chez les animaux et les humains. Ipamorelin n’affecte pas la prolactine, l’hormone follicule-stimulante (FSH), l’hormone lutéinisante (LH), ou l’hormone thyroïdienne stimulante (TSH), et de même à l’hormone de croissance libérant l’hormone (GHRH), Ipamorelin ne stimule pas la sécrétion de l’hormone adrénocorticotrope ou cortisol même pas. Cela signifie, Ipamorelin est vraiment très sélective hormone de croissance secretagogue pour induire la sécrétion de l’hormone de croissance seulement.

Mécanisme d’action

Ipamorelin déclenche et stimule la production d’hormone de croissance en imitant l’action de l’hormone naturelle Ghrélin: Dans l’hypothalamus se lie aux récepteurs de ghréline (également appelé récepteurs secretagogue hormone de croissance – GHSRs, qui, outre sa présence dans le cerveau, peut également être trouvé dans le tractus gastro-intestinal, le cœur, le poumon, le foie, les reins, le pancréas, le tissu adipeux et les cellules immunitaires), stimule la libération de somatocrinin (également appelé hormone de croissance libérant hormone – GHRH) et en même temps il inhibe la quantité de Somatostatin et supprime son action. Les GHRPs ont un impact sur la stimulation de la GHRH et l’inhibition de la somatostatine par plusieurs voies.

Somatostatin, également appelé hormone de croissance inhibant l’hormone – GHIH, est l’hormone qui inhibe et freine la production de l’hormone de croissance par la glande pituitaire. Alors que la suppression de la somatostatine augmente la quantité de rejet de GH par somatotrope (cellule dans l’hypophyse qui libèrent l’hormone de croissance), le GHRH augmente le nombre de somatotropes qui libéreront GH. Contrairement à d’autres peptides de libération de GH, Ipamorelin stimule seulement la libération de GH d’une manière très semblable à celle de l’hormone de croissance libérant l’hormone. Ipamorelin agit en synergie lorsqu’elle est administrée avec n’importe quel analogue synthétique de GHRH (comme CJC-1295 ou Sermorelin par exemple). Les deux types de peptides (mimétiques de ghréline/agonistes de GHSR et analogues de GHRH) dans ce cas agissent synergiquement et mutuellement améliorer leurs effets.

Ipamorelin libéré GH avec une puissance comparable à GHRP-6

Ipamorelin a libéré GH des cellules pituitaires primaires de rat avec une puissance et une efficacité semblables à GHRP-6 (EC) = 1.3+/-0.4nmol/l et Emax = 85+/-5% vs 2.2+/-0.3nmol/l et 100%). Un profilage pharmacologique utilisant ghrp et l’hormone de croissance libérant des antagonistes (GHRH) a clairement démontré que l’Ipamorelin, comme GHRP-6, stimule la libération de GH par l’intermédiaire d’un récepteur ghrp-like.

Chez les rats anesthésiés pentobarbitaux, Ipamorelin a libéré gh avec une puissance et une efficacité comparables à GHRP-6 (ED50 = 80+/-42nmol/kg et Emax = 1545+/-250ng GH/ml vs 115+/-36nmol/kg et 1167+/-120ng GH/ml). Chez les porcs conscients, Ipamorelin a libéré gh avec un ED50 = 2,3 +/-0,03 nmol/kg et un plasma Emax = 65+/-0,2 ng GH/ml. Encore une fois, c’était très similaire au GHRP-6 (ED50 = 3,9+/-1,4 nmol/kg et Emax = 74+/-7ng GH/ml plasma). Ghrp-2 a montré une puissance plus élevée mais une efficacité plus faible (ED50 = 0,6 nmol/kg et Emax = 56+/-6 ng GH/ml plasma).

Ipamorelin est très sélectif

La spécificité de la libération de GH a été étudiée chez les porcs. Aucun des sécrétagogues de GH testés n’a affecté les niveaux de plasma de FSH, de LH, de PRL ou de TSH. L’administration de GHRP-6 et de GHRP-2 a eu comme conséquence des niveaux accrus de plasma d’ACTH et de cortisol. Très étonnamment, Ipamorelin n’a pas libéré ACTH ou cortisol dans des niveaux sensiblement différents de ceux observés après la stimulation de GHRH. Ce manque d’effet sur les niveaux de plasma d’ACTH et de cortisol était évident même à des doses plus de 200 fois plus élevées que l’ED50 pour la libération de GH. En conclusion, Ipamorelin est le premier agoniste de GHRP-récepteur avec une sélectivité pour la libération de GH semblable à celle affichée par GHRH.

Ipamorelin résultats d’action

Le résultat de l’action de l’Ipamorelin est significativement augmenté les niveaux de GH plasmatique. L’hormone de croissance est l’une des hormones les plus importantes et clés dans le corps, qui est impliqué dans de nombreux processus importants dans le corps, et l’impact sur de nombreuses fonctions biologiques. Cependant, avec l’âge de la production d’hormone de croissance diminue, ce qui peut conduire à de nombreux problèmes de santé et l’aggravation de la santé globale. En raison de son efficacité élevée et la sélectivité, Ipamorelin est un candidat très prometteur pour les scientifiques pour traiter efficacement l’insuffisance d’hormone de croissance, et ses recherches intensives sont en cours dans le monde entier.

Scientifiquement étudié les avantages possibles de l’Ipamorelin

• • Amélioration de la régénération globale de l’ensemble du corps (y compris les organes internes), augmentation de la réparation cellulaire
  • Effets anti-âge, rajeunissement et capacité de ralentir le vieillissement
  • Une vitalité améliorée, un sentiment d’énergie et de fraîcheur
  • Augmentation de la production de collagène, peau plus saine, aidant à lisser les rides
  • Augmentation de la masse musculaire maigre / promotion de la croissance musculaire, la force et la performance
  • Réduction de l’excès de graisse corporelle
  • Augmentation de la teneur en minéraux osseux
  • Amélioration du sommeil et de sa qualité
  • Peut réduire le risque de maladies cardiaques et cardio-vasculaires
  • Renforcement du système immunitaire
  • Amélioration des fonctions cognitives

Ipamorelin effets secondaires possibles

• • Syndrome du canal carpien
  • Sensibilité réduite à l’insuline (mais inférieure au GHRP-6)
  • Des étourdissements rarement
  • La léthargie rarement

Ipamorelin FAQ

Ipamorelin construit-elle du muscle ?

OUI: Il favorise la croissance musculaire; Ipamorelin contribue à promouvoir la production efficace et l’utilisation des hormones de croissance naturelles du corps, le résultat principal sont: encourager la régénération et le rajeunissement dans les cellules, l’augmentation de la masse musculaire maigre, des os plus forts et d’autres avantages mentionnés ci-dessus déjà mentionnés.

Y a-t-il des effets secondaires/risques associés à l’Ipamorelin?

OUI : Les essais cliniques ont indiqué que l’Ipamorelin est généralement bien tolérée par l’organisme. Cependant, certains effets indésirables résultant de niveaux élevés de GH et d’IGF-1 dans le sang peuvent encore être possibles. Pour plus d’informations, lisez la section «Ipamorelin effets secondaires possibles» ci-dessus, s’il vous plaît.

Ipamorelin cause-t-elle la faim ?

NON: Ipamorelin n’augmente pas les niveaux de ghréline et ne vous fera donc pas faim. Alors que certains peptides d’hormone de croissance (principalement ghrp-6 peptide) augmenter la production de l’enzyme ghréline, qui stimule la faim, Ipamorelin n’a pas.

Dosage d’Ipamorelin

Dans les études scientifiques et les essais cliniques effectués, la dose optimale d’Ipamorelin est souvent rapportée comme 1 mcg d’Ipamorelin par 1 kg de poids corporel, trois fois par jour.

Aperçu

Une nouvelle hormone de croissance puissante (GH) secretagogue Ipamorelin, est un pentapeptide, qui affiche une forte puissance de libération de GH et l’efficacité in vitro et in vivo. Par rapport à d’autres peptides GHR (tels que GHRP-6, Hexaréline, etc.), il offre plusieurs avantages, en particulier la haute sélectivité – c’est un stimulant très sélectif de la production naturelle associée de GH dans le corps sans un impact significatif sur la production d’autres hormones (FSH, LH, prolactine, TSH, ACTH, cortisol); et un minimum d’effets secondaires possibles. La spécificité d’Ipamorelin et ses avantages font de ce composé un candidat très intéressant pour le développement clinique futur.