Description de GHRP-6
Le peptide GHRP-6 (peptide-6 libérateur d’hormone de croissance) est un analogue synthétique du peptide opioïde endogène met-enkephalin, comprend des acides D-aminés contre nature, et appartient au groupe des sistagogues d’hormone de croissance et à son sous-groupe d’agonistes de récepteur de ghréline. Les sécrétagogues d’hormone de croissance (GHS) manquent d’activité d’opioid mais sont des stimulants puissants de la production d’hormone de croissance. Simultanément, le GHS est distinct de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) en ce qu’ils ne partagent aucune relation de séquence et tirent leur fonction par l’activation d’un récepteur complètement différent – récepteur secretagogue d’hormone de croissance (GHSR ; ou souvent appelé simple comme récepteur de ghréline). Le ligand endogène naturel des récepteurs secretagogue d’hormone de croissance est l’hormone endogène Ghrélin. Tous les agonistes des récepteurs de la ghréline (incl. GHRP-6 peptide) agissent comme mimétiques synthétiques de ghréline. Le peptide GHRP-6 est structurellement très similaire à son peptide GHRP-2 prédécesseur.

Ghréline
La ghréline (souvent appelée aussi « hormone de la faim ») est une hormone endogène produite par les cellules entéroendocrines du tractus gastro-intestinal, en particulier l’estomac. Les taux sanguins de ghréline sont les plus élevés avant les repas lorsqu’ils ont faim, et faibles après les repas. La ghréline aide à se préparer à l’apport alimentaire en augmentant la motilité gastrique et la sécrétion d’acide gastrique. Mais la ghréline active également les cellules de la glande pituitaire antérieure et du noyau d’arcuate hypothalamique (y compris les neurones neuropeptideS Y qui initient l’appétit). La ghréline se lie à un récepteur spécifique – le récepteur secretagogue de l’hormone de croissance 1A (GHSR-1A), et stimule la sécrétion de GH, mais est également impliquée dans d’autres fonctions importantes – régulation de la cognition de récompense, l’apprentissage et la mémoire, le cycle veille-sommeil, sensation de goût, comportement de récompense, et le métabolisme de glucose.
Récepteur secretagogue d’hormone de croissance
Le récepteur ghrélin GHSR-1A (une variante d’épissage du récepteur secretagogue d’hormone de croissance, avec l’épissure GHS-R1b étant inactif) est impliqué dans la médiation d’une grande variété d’effets biologiques de la ghréline, tels que : stimulation de la libération d’hormone de croissance, augmentation de la faim, modulation du métabolisme de glucose et de lipide, régulation de la motilité gastro-intestinale et de la sécrétion, protection des cellules neuronales et cardio-vasculaires, et régulation de la fonction immunitaire. Ils sont présents dans la densité élevée dans l’hypothalamus et l’hypophyse, sur le nerf vague (sur les corps cellulaires afférents et les terminaisons nerveuses efferentes) et dans tout le tractus gastro-intestinal.
GHRP-6 résultats d’action
GHRP-6 est très efficace dans l’augmentation des niveaux sanguins de HGH et IGF-1. En raison de ses propriétés, il est un candidat prometteur pour le traitement de l’insuffisance d’hormone de croissance, la cachexie (gaspillage), les troubles de l’alimentation et l’obésité. Les premières études se sont traduites par une nouvelle ère de recherche qui a inséré des GHRP synthétiques aussi comme candidats prometteurs cardio et cytoprotecteurs. Un large profil de sécurité et une pharmacologie préclinique réussie ont nourri l’enthousiasme pour GHRP-6 en tant que candidat myocardique de reperfusion d’endommagement. L’existence d’interventions cliniques efficaces bien que complexes et fragmentées dans des conditions représentant un danger pour la vie, ainsi que le mécanisme multifactoriel d’action ghrp-6 dans l’infarctus du myocarde, déclenchent l’initiative pour un développement clinique cohérent.
Scientifiquement étudié les avantages possibles de GHRP-6
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- Amélioration de la régénération globale
- Effets anti-âge et rajeunissants
- Amélioration de la vitalité, de la fraîcheur
- Augmentation de la production de collagène, peau plus saine
- Augmentation de la masse musculaire et de la performance
- Réduction de l’excès de graisse corporelle
- Amélioration du sommeil
- Capacité à réduire le risque de maladies cardiaques et cardio-vasculaires
- Renforcement du système immunitaire
EFFETS SECONDAIRES possibles de GHRP-6
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- Peut augmenter l’appétit, altérer le sentiment de faim
- Réactions cutanées au site d’injection telles que douleur, rougeur et gonflement
- Peut réduire la sensibilité à l’insuline
- Des étourdissements rarement
GHRP-6 FAQ
Est-ce que Ghrp 6 construit le muscle?
OUI : Les cas cliniques ont montré que l’utilisation de GHRP-6 a été associée à la masse musculaire accrue et à une réduction de la graisse corporelle.
Comment le Ghrp-6 doit-il être stocké?
L’hormone de croissance lyophilisée libérant peptide-6 bien que stable à température ambiante pendant 3 semaines, doit être stockée desséchée en dessous de -18°C. Lors de la reconstitution, le GHRP-6 doit être conservé à 4°C entre 3 et 10 jours.
Ghrp-6 dosage
Dans les études scientifiques et les essais cliniques effectués, la dose optimale de GHRP-6 est souvent rapportée comme 1 mcg par 1 kg de poids corporel 3 fois par jour.
Vue d’ensemble du GHRP-6
Le peptide GHRP-6, un peptide du récepteur de la ghréline, appartient au groupe des sécrétagogues d’hormone de croissance, c’est l’analogue synthétique du peptide opioïde endogène met-enkephalin, qui agissent comme mimétique synthétique de ghréline. GHRP-6 est très efficace dans l’augmentation des niveaux sanguins de HGH et IGF-1, il est un candidat prometteur pour le traitement de l’insuffisance d’hormone de croissance, la cachexie (gaspillage), les troubles de l’alimentation, l’obésité, et aussi intensivement étudié comme un médicament possible pour réduire le risque de maladies cardiaques et cardiovasculaires.
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