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EPITALON (Épithalon)

20.00 

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Description d’Epitalon

Epitalon (également marqué comme Epithalon) est un tétra-peptide synthétique avec la séquence d’acides aminés Ala-Glu-Asp-Gly, formule moléculaire C14H22N4O9 et un poids moléculaire 390,35 g/mol. Epitalon est dérivé de l’Épithalamine (Epithalamine), un polypeptide naturel dans le corps, qui est produit dans la glande pinéale. Une propriété principale très précieuse et unique d’Epitalon est sa capacité à augmenter l’activité de télomérase dans les cellules somatiques. Cela aide les cellules à reproduire les télomères, qui sont les « parties protectrices » essentielles de notre ADN, ce qui entraîne finalement un ralentissement du processus de vieillissement.

En outre, des études scientifiques ont également montré d’autres grands avantages possibles d’Epitalon comme prévention du cancer et des maladies liées à l’âge, la restauration et la normalisation des niveaux de mélatonine, la promotion d’un sommeil plus profond et de fortes propriétés antioxydantes. Epitalon est breveté par son découvreur professeur Khavinson et a été approuvé pour une utilisation générale en Russie en 1990 et a depuis été utilisé en gérontologie. De nombreuses études scientifiques et essais cliniques d’Epitalon ont été menés chez les animaux et les humains, et aucun effet secondaire indésirable n’a jamais été rapporté à ce jour.

Structure chimique d’Epitalon
Structure chimique d’Epitalon (Epithalon)

Mécanisme d’action d’Epitalon

Le peptide activateur de télomérase Epitalon stimule directement les cellules du corps pour produire une enzyme de télomérase, qui renouvelle et étend les télomères aux extrémités des chromosomes. Cela conduit finalement à un ralentissement du vieillissement des populations cellulaires, et le vieillissement des populations cellulaires en corrélation avec le vieillissement physique global d’un organisme. Des études cliniques menées avec Epitalon ont montré que l’administration d’Epitalon aux mammifères a non seulement inversé les symptômes du vieillissement, mais a également inversé de nombreuses maladies liées à l’âge. Epitalon a également été montré pour aider à restaurer et normaliser la production de mélatonine par la glande pinéale, ainsi que la restauration du rythme circadien normal de la production de cortisol, qui ont tous deux pour résultat un meilleur sommeil la nuit.

ADN et chromosomes

L’ADN (acide désoxyribonucléique) est une molécule composée de 2 chaînes de polynucléotides qui s’enroulent les unes autour des autres pour former une double hélice portant des instructions génétiques pour le développement, le fonctionnement, la croissance et la reproduction de tous les organismes connus et de nombreux virus. L’ADN et l’ARN (acide ribonucléique) sont des acides nucléiques. Outre les protéines, les lipides et les glucides complexes (polysaccharides), les acides nucléiques sont l’un des quatre principaux types de macromolécules qui sont essentiels à toutes les formes de vie connues.

Le chromosome est une molécule d’ADN avec une partie ou la totalité du matériel génétique (génome) d’un organisme : dans les cellules eucaryotes (animaux, plantes, champignons et protistes), l’ADN est organisé en longues structures appelées chromosomes. Avant la division cellulaire typique, ces chromosomes sont dupliqués dans le processus de réplication de l’ADN, fournissant un ensemble complet de chromosomes pour chaque cellule fille. Les organismes eucaryotes stockent la majeure partie de leur ADN à l’intérieur du noyau cellulaire sous forme d’ADN nucléaire, et certains dans les mitochondries comme ADN mitochondrial ou dans les chloroplastes comme ADN chloroplastique.

Telomere

Le télomère est une région importante de séquences de nucléotides répétitives à chaque extrémité d’un chromosome, qui protège la fin du chromosome de la détérioration ou de la fusion avec les chromosomes voisins. Cependant, à la suite de chaque division cellulaire, les extrémités des télomères sont raccourcies : pendant la réplication chromosomique, les enzymes qui dupliquent l’ADN ne peuvent pas continuer leur duplication tout le chemin jusqu’à la fin d’un chromosome, ainsi dans chaque duplication l’extrémité du chromosome est raccourcie (c’est parce que la synthèse des fragments d’Okazaki exige des amorces d’ARN attachant avant sur le brin de retard). Cela signifie que chaque division cellulaire (chaque fois qu’une cellule subit une mitose), les télomères aux extrémités de chaque chromosome raccourcissent à nouveau. Après de nombreuses divisions, les télomères atteignent une longueur critique, ce qui entraîne la perte de la cellule par la suite de sa capacité à se diviser davantage pour remplacer les cellules usées, endommagées ou malades. D’autres divisions cellulaires deviennent impossibles et la cellule devient sénescente. À ce stade, la cellule a atteint sa limite dite Hayflick.

La limite hayflick

La limite de Hayflick, ou phénomène Hayflick, est le nombre de fois qu’une population normale de cellules humaines se divisera avant que la division cellulaire s’arrête. Le concept de la limite Hayflick a été avancé par l’anatomiste américain Leonard Hayflick en 1961, au Wistar Institute à Philadelphie, Pennsylvanie, États-Unis. Hayflick a démontré qu’une population normale de cellules foetales humaines se divisera entre 40 et 70 fois dans la culture cellulaire avant d’entrer dans une phase de sénescence. Le vieillissement des populations cellulaires semble être en corrélation avec le vieillissement physique global d’un organisme.

Hayflick a également été le premier à signaler que seules les cellules cancéreuses sont immortelles. La sénescence cellulaire ne se produit pas dans la plupart des cellules cancéreuses en raison de l’expression d’une télomérase enzymatique, lorsque la télomérase étend les télomères / empêchant les télomères des cellules cancéreuses de raccourcir et de cette façon leur donnant un potentiel répliqueux infini. L’un des traitements proposés pour le cancer est l’utilisation d’inhibiteurs de la télomérase dans les cellules cancéreuses, qui empêcherait la restauration de leurs télomères, et permettrait aux cellules cancéreuses de mourir comme d’autres cellules du corps.

Telomerase

La télomérase est une ribonucléoprotéine qui ajoute une séquence de répétition de télomère dépendante de l’espèce à l’extrémité 3′ des télomères. Il s’agit d’une enzyme transcriptase inversée qui porte sa propre molécule d’ARN (par exemple, avec la séquence 3′-CCCAEUCCC-5′ dans Trypanosoma brucei) qui est utilisé comme un modèle quand il allonge les télomères. La télomérase est active dans les gamètes et la plupart des cellules cancéreuses, mais elle est normalement absente de la plupart des cellules somatiques ou à des niveaux très faibles.

La télomérase restaure de courts morceaux d’ADN connus sous le nom de télomères, qui sont autrement raccourcis quand une cellule se divise par mitose. Dans des circonstances normales, où la télomérase est absente, si une cellule se divise de façon récursive, à un moment donné, les descendants atteignent leur limite de Hayflick, qui est censée se trouver entre 40 et 70 divisions cellulaires. À la limite, les cellules deviennent sénescentes et la division cellulaire s’arrête.

Mais la télomérase permet à chaque progéniture de remplacer le morceau perdu de l’ADN, permettant à la lignée cellulaire de se diviser sans jamais atteindre la limite – permettant aux cellules sénescentes qui autrement deviendraient postmitotiques et subiraient une apoptose de dépasser la limite de Hayflick et de devenir potentiellement immortelles, comme c’est souvent le cas avec les cellules cancéreuses.

Les cellules souches embryonnaires expriment la télomérase, ce qui leur permet de se diviser à plusieurs reprises et de former l’individu. Chez les adultes, la télomérase n’est fortement exprimée que dans les cellules qui ont besoin de se diviser régulièrement, en particulier dans les spermatozoïdes masculins, mais aussi dans les cellules épidermiques, dans les lymphocytes T activés et les lymphocytes B, ainsi que dans certaines cellules souches adultes, mais dans la grande majorité des cas les cellules somatiques n’expriment pas le télomérase.

Glande pinéale

La glande pinéale est une petite glande endocrinienne dans le cerveau de la plupart des vertébrés. Il est situé dans l’épithalamus, près du centre du cerveau, entre les deux hémisphères, niché dans une rainure où les deux moitiés du thalamus se rejoignent. La glande pinéale est l’un des organes consumentriculaires sécrétoires neuroendocriniens dans lesquels il n’existe pas la barrière hémato-encéphalique au niveau capillaire.

La fonction principale de la glande pinéale est de produire la mélatonine, qui a diverses fonctions dans le système nerveux central, dont le plus important est d’aider à moduler les habitudes de sommeil. La glande pinéale produit également de l’épithalamine polypeptide, qui stimule les cellules dans le corps à produire une enzyme de télomérase, qui étend les télomères aux extrémités des chromosomes dans leur ADN. Cela conduit finalement à un ralentissement du vieillissement des populations cellulaires.

Histoire d’Epitalon

Epitalon a été découvert et développé par le scientifique et gérontologue russe Professeur, Docteur en sciences médicales Vladimir Khavinson de l’Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, dont la recherche est axée sur le développement de préparations peptides utilisées pour restaurer la fonction dans divers organes afin de prévenir et d’inverser le processus de vieillissement. Epitalon a été identifié comme composant actif d’un extrait de glande pinéale bovine (connu sous le nom d’Épithalamine).

Des peptides peu moléculaires isolés de la glande pinéale et de l’épithalamine d’animaux ont été étudiés dans différents modèles biologiques. La plupart des études scientifiques et des essais cliniques d’Epitalon et d’Epithalamine ont été menés juste par l’Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg déjà mentionné en Russie, principalement supervisé par le professeur Vladimir Khavinson, qui a été impliqué dans cette recherche déjà depuis plus de 35 ans, et a le mérite non seulement dans la découverte de l’épitalon, mais aussi dans son examen scientifique et clinique très avancé. Tout au long de cette période, Epitalon a fait l’objet d’études approfondies dans le cas d’essais cliniques sur des animaux et des humains et est aujourd’hui l’un des peptides les mieux étudiés scientifiquement.

Études scientifiques, essais cliniques et résultats d’Epitalon

Études scientifiques sur les animaux:

Une étude in vivo chez les souris vieillissantes a constaté que le traitement d’épitalon a réduit de manière significative l’incidence des aberrations chromosomiques, à la fois pour les souris de type sauvage et pour les souris caractérisées par un phénotype de vieillissement accéléré, qui est compatible avec des augmentations de longueur de télomère.

Une autre étude chez les rats vieillissants a constaté que l’épitalon augmentait les activités des enzymes antioxydantes superoxyde dismutase, glutathion peroxidase, et glutathion-S-transferase. Chez les rats mâles, l’épithalamine a augmenté la capacité antioxydante totale de 36% et la dismutase de superoxyde (SOD, un antioxydant endogène puissant) de 19%. Le stress oxydatif, qui se produit lorsque le corps a un déficit en antioxydants pour contrer les effets des radicaux libres (molécules dommageables qui manquent d’électrons), joue un rôle causal dans de nombreuses maladies, y compris les maladies cardiaques, le cancer, le diabète, et même les maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson. L’un des antioxydants endogènes les plus puissants produits par le corps est la mélatonine. Les effets antioxydants d’Epitalon sont pensés pour être en partie dû à sa capacité à stimuler la production de mélatonine ainsi que des mécanismes autres que par l’action de la mélatonine.

Epitalon a réduit le nombre de tumeurs spontanées et le nombre de métastases chez les souris qui ont développé des tumeurs spontanées dans une expérience sur des souris femelles d’un an C3H/He, et est spéculé pour avoir des propriétés oncostatiques et anti-métastatiques.

Dans une étude des poulets soumis à l’hypophysectomie néonatale et à la maturation suivante, l’épitalon a favorisé le rétablissement des structures morphologiques du thymus, aussi bien que la structure et la fonction de la glande thyroïde. Epitalon semble augmenter la prolifération des lymphocytes dans le thymus, augmentant de façon putative la production d’interféron gamma par les lymphocytes T. Une autre étude chez les rats vieillissants a démontré l’extension de la durée de vie des rats soumis à l’illumination constante ou à un régime de lumière naturelle typique des régions nordiques.

Études scientifiques chez l’homme:

    • Dans les études cliniques humaines, l’épitalon et l’épithalamine ont augmenté significativement les longueurs de télomère dans les cellules sanguines des patients des âges 60-65 et 75-80, et leur efficacité était comparable les unes aux autres.

    • Epitalon et épithalamine semblent restaurer la sécrétion de mélatonine par la glande pinéale chez les singes âgés et les humains.

    • Un essai clinique humain mené sur un échantillon de patients pigmentaires de rétinite a constaté que l’épitalon a produit un effet clinique positif dans 90% des cas dans le groupe traité.

    • Dans un autre essai clinique humain mené sur un échantillon de patients de tuberculose pulmonaire, l’épitalon n’a pas semblé corriger les aberrations structurelles préexistantes des chromosomes liés à la dégradation de telomere, mais a semblé exercer un effet protecteur contre le développement futur des aberrations chromosomiques additionnelles.

    • Une étude de cohorte prospective humaine menée sur un échantillon de 266 personnes de plus de 60 ans a démontré que le traitement par épithalamine, l’extrait de glande pinéale sur lequel l’épitalon est basé, a produit une réduction de 1,6–1,8 fois de la mortalité au cours des 6 années suivantes, une réduction de 2,5 fois de la mortalité lorsqu’elle est combinée avec la thymuline, et une réduction de 4,1 fois de la mortalité lorsqu’elle est combinée avec la thymuline et administrée annuellement au lieu d’une seule fois au début de l’étude.

    • Une autre étude prospective de cohorte sur un échantillon de 79 patients coronariens couvrant plus de 12 ans a trouvé des mesures améliorées de l’endurance physique, du rythme circadien, et du métabolisme des glucides et des lipides dans le groupe traité par rapport au groupe témoin après 3 ans de traitements biannuels d’épithalamine, ainsi qu’un taux 50% inférieur de mortalité cardio-vasculaire, un taux 50% inférieur d’échec cardio-vasculaire et de maladie respiratoire grave , et un taux de mortalité globale inférieur de 28 %.

    • L’élongation des télomères par épitalon était suffisante pour dépasser la limite de Hayflick dans une culture cellulaire des cellules fibroblastes foetales humaines, étendant leur potentiel prolifératif de terminaison au 34ème passage dans la population cellulaire témoin au-delà du 44ème passage dans la population de cellules traitées, tout en augmentant les longueurs de leurs télomères à des niveaux comparables à ceux des cellules dans la culture originale.

    • Epitalon induit la décondensation de l’hétérochromatine près des centromères dans les lymphocytes cultivés provenant d’échantillons prélevés sur des humains âgés de 76 à 80 ans.

    • Epitalon semble inhiber la synthèse de la protéine MMP9 in vitro dans les fibroblastes de la peau vieillissants.

Scientifiquement étudié les avantages possibles d’Epitalon

    • Ralentit le vieillissement des populations cellulaires en stimulant le renouvellement et l’élongation des télomères aux extrémités des chromosomes dans l’ADN

    • Ralentissement du vieillissement / effet anti-vieillissement, rajeunissement

    • Prévention du cancer et des maladies liées à l’âge

    • Restaure et normalise la production de mélatonine par la glande pinéale

    • Propriétés anti-oxydantes fortes, protège contre le stress oxydatif, agissent contre les effets des radicaux libres

    • Augmente les activités des enzymes antioxydantes superoxyde dismutase, peroxidase glutathion, et glutathion-S-transferase

    • Réduit l’oxydation des lipides et le ROS (espèces réactives d’oxygène) ainsi que la normalisation de la fonction des lymphocytes T (augmente la production d’interféron gamma par les lymphocytes T)

    • Un sommeil meilleur et plus profond et sa qualité

    • Améliore les mesures de l’endurance physique, du rythme circadien et du métabolisme des glucides et des lipides

    • Une peau plus saine, inhibe la synthèse de la protéine MMP9 in vitro dans les fibroblastes de la peau vieillissants

    • Effet clinique positif dans la maladie de Rétinite pigmentaire

Effets secondaires possibles d’Epitalon

Les études scientifiques et les essais cliniques effectués à ce jour n’ont pas montré d’effets secondaires, indésirables ou toxiques significatifs lors de l’étude du peptide D’Epitalon.

Faq d’Epitalon

À quoi sert Epitalon?

Epitalon est utilisé pour augmenter la production naturelle de télomérase, une enzyme naturelle qui aide les cellules à reproduire les télomères, qui sont les parties protectrices de notre ADN. Cela conduit finalement à un ralentissement du vieillissement des populations cellulaires, et le vieillissement des populations cellulaires en corrélation avec le vieillissement physique global d’un organisme. Cependant, l’épitalone peut également être utilisé pour restaurer et normaliser les niveaux de mélatonine ou pour se protéger contre le stress oxydatif cellulaire.

Epitalon peut-il ralentir le vieillissement?

La recherche scientifique et les essais cliniques effectués ont démontré Qu’Epitalon ralentit le vieillissement et a de fortes propriétés anti-âge.

Epitalon peut-il prévenir le cancer?

Oui, Epitalon a la capacité de prévenir le cancer.

Epitalon peut-il améliorer le sommeil ?

Oui, Epitalon soutient et normaliser la production de mélatonine, ce qui conduit à un sommeil meilleur et plus profond.

Comment administrez-vous Epitalon?

L’épitalon est habituellement administré par injection intraveineuse, intramusculaire ou transdermique / sous-cutanée (sous la peau, par la peau). L’administration orale n’est pas efficace parce que les peptides sont décomposés / clivés dans le tractus gastro-intestinal. Cela signifie: Ils ne peuvent pas passer par le tractus gastro-intestinal dans l’état fonctionnel et intact, jusqu’à la circulation sanguine pour exercer leurs effets.

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Epitalon a-t-il des effets secondaires ?

Les essais cliniques à ce jour n’ont montré aucun effet secondaire, indésirable ou toxique significatif lors de l’utilisation d’Epitalon.

Dosage d’Epitalon

Dans les études scientifiques et les essais cliniques effectués, la dose optimale d’Epitalon est souvent rapportée comme 5 – 10 mg par jour, sur une période de 10-20 jours. La fréquence de l’administration est une injection par jour à des doses plus faibles et deux injections par jour à des doses plus élevées, qui peuvent être divisées entre le matin et le soir. Chaque cours d’utilisation doit être suivi d’une pause de 4 à 6 mois avant que le cours ne soit répété.

Aperçu

Le tétra-peptide synthétique Epitalon est un activateur de la production de télomérase. La télomérase aide les cellules à renouveler les télomères, qui sont les « parties protectrices » essentielles de notre ADN, ce qui entraîne éventuellement un ralentissement du processus de vieillissement. Epitalon a été découvert et développé par le scientifique et gérontologue russe Professeur, Docteur en sciences médicales Vladimir Khavinson de l’Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg. Epitalon a fait l’objet d’études approfondies dans le cas d’essais cliniques sur des animaux et des humains. La recherche scientifique et les essais cliniques effectués ont démontré Epitalon ralentit le vieillissement des populations cellulaires, a un effet anti-âge fort et des propriétés anti-oxydantes, aide à protéger contre le cancer et les maladies liées à l’âge, normalise la production de mélatonine par la glande pinéale et fournit un sommeil de qualité.

Informations complémentaires

Synonyms

Epitalon, Epithalon, Ala-Glu-Asp-Gly, L-Alanyl-L-glutamy-L-aspartyl-glycine, UNI-O65P17785G, Acétate d’épitalon, Epithalon TetraPeptide

Catalogue number

EPT-80954309

Molecular formula

C14H22N4O9

Molecular weight

390.349 g/mol

Amino acid sequence

Ala-Glu-Asp-Gly

CAS Number

307297-39-8

InChI Key

HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N

Density

1.466±0.06 g/cm3 (prévu)

Pka

3.16±0.10 (prévu)

Boiling point

959,8±65,0 °C (prévu)

Amount of active substance

10 mg

Purity

> 98%

Format

Poudre lyophilisée blanche lyophilisée stérile

Formulation

La protéine/peptide a été lyophilisée sans additifs

Source

Synthétique

Stability and storage

Stable à température ambiante pendant 3 semaines. Le stockage à long terme recommandé séché en dessous de -18 °C, après reconstitution du peptide doit être stocké à 4°C entre 3 et 10 jours.

Solubility

Recommandé pour reconstituer le peptide lyophilisé dans de l’eau stérile de 18 MΩ-cm (au moins 100 μg/ml)

Restrictions

Vendu uniquement pour la recherche scientifique

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