IPAMORELIN

Descripción de Ipamorelin

Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) es un nuevo y potente pentapéptido sintético que tiene propiedades distintas y específicas de liberación de hormona de crecimiento (GH). Ipamorelin se deriva de GHRP1, y aumenta significativamente los niveles de hormona de crecimiento plasmática (GH) en animales y seres humanos. Ipamorelin no afecta a los niveles de prolactina, hormona estimulante del folículo (FSH), hormona luteinizante (LH), o hormona estimulante de la tiroides (TSH), y de manera similar a la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH), Ipamorelin no estimula la secreción de hormona adrenocorticotropic o cortisol ni siquiera. Esto significa, Ipamorelin es realmente altamente selectivo secretagogo de hormona de crecimiento para inducir la secreción de hormona de crecimiento solamente.

Mecanismo de acción

Ipamorelin desencadena y estimula la producción de hormona de crecimiento imitando la acción de la hormona natural Ghrelin: En el hipotálamo se une a los receptores de ghrelina (también llamados como receptores de secretagogo de hormona de crecimiento – GHSRs, que además de su presencia en el cerebro, también se puede encontrar en el tracto gastrointestinal, corazón, pulmón, hígado, riñón, páncreas, tejido adiposo y células inmunitarias), estimula la liberación de Somatocritina (también llamada hormona liberadora de hormona de crecimiento – GHRH) y al mismo tiempo inhibe la cantidad de Somatostatin y suprime su acción. GHRPs afecta la estimulación de GHRH y la inhibición de la somatostatina a través de varias vías.

Somatostatina, también llamado como hormona de crecimiento hormona inhibidora – GHIH, es la hormona que inhibe y frena la producción de hormona de crecimiento por la glándula pituitaria. Mientras que la supresión de la somatostatina aumenta la cantidad de liberación de GH por somatotropo (célula en la hipófisis que liberan hormona de crecimiento), el GHRH aumenta el número de somatotropos que liberarán GH. A diferencia de otros péptidos liberadores de GH, Ipamorelin sólo estimula la liberación de GH de una manera muy similar a la de la hormona liberadora de hormona de crecimiento. Ipamorelin actúa sinérgicamente cuando se administra junto con cualquier análogo sintético de GHRH (como CJC-1295 o Sermorelin, por ejemplo). Ambos tipos de péptidos (agonistas de ghrelina/agonistas de LA GHSR y análogos de GHRH) en este caso actúan sinérgicamente y mejoran mutuamente sus efectos.

Ipamorelin liberó GH con una potencia comparable a GHRP-6

Ipamorelin liberó GH de las células pituitarias de rata primarias con una potencia y eficacia similar a GHRP-6 (ECs) a 1.3+/-0.4nmol/l y Emax a 85+/-5% vs 2.2+/-0.3nmol/l y 100%). Un perfil farmacológico usando GHRP y hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) antagonistas claramente demostró que Ipamorelin, como GHRP-6, estimula la liberación de GH a través de un receptor similar a la GHRP.

En ratas anestésteadas pentobarbitales, Ipamorelin liberó GH con una potencia y eficacia comparables a GHRP-6 (ED50 a 80+/-42nmol/kg y Emax a 1545+/-250ng GH/ml vs 115+/-36nmol/kg y 1167+/-120ng/GH ml). En cerdos conscientes, Ipamorelin liberó GH con un plasma ED50 a 2,3+/-0,03 nmol/kg y un Emax a 65+/-0,2 ng de plasma GH/ml. Una vez más, esto fue muy similar a GHRP-6 (ED50 a 3,9+/-1,4 nmol/kg y Amax a 74+/-7ng GH/ml plasma). GHRP-2 mostró mayor potencia pero menor eficacia (ED50 a 0,6 nmol/kg y Emax a 56+/-6 ng de plasma GH/ml).

Ipamorelin es altamente selectiva

La especificidad para la liberación de GH se estudió en cerdos. Ninguno de los secretagogos de GH analizados afectó a los niveles plasmáticos de FSH, LH, PRL o TSH. La administración de GHRP-6 y GHRP-2 dio lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de ACTH y cortisol. Sorprendentemente, Ipamorelin no liberó ACTH o cortisol en niveles significativamente diferentes de los observados después de la estimulación de GHRH. Esta falta de efecto sobre los niveles plasmáticos de ACTH y cortisol fue evidente incluso en dosis más de 200 veces más que el ED50 para la liberación de GH. En conclusión, Ipamorelin es el primer agonista del receptor de GHRP con una selectividad para la liberación de GH similar a la mostrada por GHRH.

Ipamorelin resultados de la acción

El resultado de la acción de Ipamorelin es significativamente mayor nivel de GH plasmático. Hormona de crecimiento es una de las hormonas más importantes y clave en el cuerpo, que participa en muchos procesos importantes en el cuerpo, y el impacto en muchas funciones biológicas. Sin embargo, con la producción de hormona de crecimiento de la edad disminuye, que puede conducir a muchos problemas de salud y empeoramiento de la salud general. Debido a su alta eficiencia y selectividad, Ipamorelin es un candidato muy prometedor para los científicos para tratar eficazmente la deficiencia de hormona de crecimiento, y su investigación intensiva está en curso en todo el mundo.

Investigación científica de los posibles beneficios de Ipamorelin

• • Mejora de la regeneración general de todo el cuerpo (incluidos los órganos internos), mayor reparación celular
  • Efectos antienvejecimiento, rejuvenecimiento y la capacidad de frenar el envejecimiento
  • Mejora de la vitalidad, sensación de energía y frescura
  • Aumento de la producción de colágeno, piel más saludable, ayudando a suavizar las arrugas
  • Aumento de la masa muscular magra / promover el crecimiento muscular, fuerza y rendimiento
  • Reducción del exceso de grasa corporal
  • Aumento del contenido mineral óseo
  • Mejora del sueño y su calidad
  • Puede reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y cardio-vasculares
  • Sistema inmunitario reforzado
  • Mejora de las funciones cognitivas

Ipamorelin posibles efectos secundarios

• • Síndrome del túnel carpiano
  • Reducción de la sensibilidad a la insulina (pero menor que GHRP-6)
  • Mareos rara vez
  • Letargo rara vez

Preguntas frecuentes sobre Ipamorelin

Ipamorelin construye músculo?

Sí: Promueve el crecimiento muscular; Ipamorelin ayuda a promover la producción eficiente y el uso de las hormonas de crecimiento natural del cuerpo, el resultado principal son: fomentar la regeneración y el rejuvenecimiento dentro de las células, aumento en la masa muscular magra, huesos más fuertes y otros beneficios mencionados anteriormente.

¿Hay posibles efectos secundarios / riesgos asociados con Ipamorelin?

Sí: Los ensayos clínicos han indicado que Ipamorelin es generalmente bien tolerada por el cuerpo. Sin embargo, algunos efectos indeseables resultantes de altos niveles de GH y IGF-1 en la sangre todavía pueden ser posibles. Para obtener más información, lea la sección «Ipamorelin posibles efectos secundarios» arriba, por favor.

¿Ipamorelin causa hambre?

NO: Ipamorelin no aumenta los niveles de ghrelina y por lo tanto no te hará tener hambre. Mientras que algunos péptidos de hormona de crecimiento (principalmente péptido GHRP-6) aumentan la producción de la enzima ghrelina, que estimula el hambre, Ipamorelin no.

Dosis de Ipamorelin

En los estudios científicos y ensayos clínicos realizados, la dosis óptima de Ipamorelin se divulga a menudo como 1 mcg de Ipamorelin por 1 kg de peso corporal, tres veces al día.

Visión general

Un nuevo potente secretagogo de hormona de crecimiento (GH) Ipamorelin, es un pentapéptido, que muestra alta potencia de liberación de GH y eficacia in vitro e in vivo. En comparación con otros péptidos DE GHR (como GHRP-6, Hexarelin, etc.), ofrece varias ventajas, especialmente ist alta selectividad – es un estimulante altamente selectivo de la producción natural asociada de GH en el cuerpo sin un impacto significativo en la producción de otras hormonas (FSH, LH, prolactina, TSH, ACTH, cortisol); y mínimo de posibles efectos secundarios. La especificidad de Ipamorelin y sus ventajas hace de este compuesto un candidato muy interesante para el desarrollo clínico futuro.