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DSIP

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Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP)

Delta-schlafinduzierendes Peptid (DSIP) ist ein Neuropeptid mit Aminosäuresequenz Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu und Molekularmasse 848,81 g/mol. DSIP tritt sowohl in freien und gebundenen Formen im Hypothalamus, limbischen System und Hypophyse sowie verschiedene periphere Organe, Gewebe und Körperflüssigkeiten. In der Hypophyse kolokalisiert es mit vielen Peptid- und Nicht-Peptid-Mediatoren wie Corticotropin-ähnlichem Zwischenpeptid (CLIP), adrenocorticotrophen Hormon (ACTH), Melanozyten-stimulierendem Hormon (MSH), Schilddrüsen-stimulierendem Hormon (TSH) und Melanin-Konzentrationshormon (MCH). Delta-Schlaf-induzierendes Peptid ist reichlich in den Darm-Sekretorienzellen und in der Bauchspeicheldrüse, wo es mit Glucagon kolokalisiert.

Delta schlafinduzierendes Peptid (DSIP) hat mehrere physiologische Effekte zusätzlich zu seiner Fähigkeit, den Schlaf bei Tieren zu fördern. Es ist auch an der neuroendokrinen Regulation und Freisetzung von vorderen Hypophysenhormonebeteiligten beteiligt. Bei Nagetieren und Menschen, Delta schlafinduzierende Peptid (DSIP) Einfluss auf die Sekretion von adrenocorticotropic Hormon (ACTH), luteinisierendes Hormon (LH) und Wachstumshormon (GH). Es spielt auch eine Rolle bei der Regulierung der zirkadianen Rhythmen und kann helfen, gestörte Schlafmuster wiederherzustellen.

Delta-Schlaf-induzierende Peptid-Geschichte

Delta-schlafförderndes Peptid wurde erstmals 1974 von der Schweizer Schönenberger-Monnier-Gruppe entdeckt, die es in einem induzierten Schlafzustand aus dem zerebralen Venenblut von Kaninchen isolierte. Es wurde in erster Linie geglaubt, um in schlafregulation aufgrund seiner offensichtlichen Fähigkeit, langsam-Wellen-Schlaf bei Kaninchen zu induzieren beteiligt sein, aber Studien zu diesem Thema waren widersprüchlich.

DSIP-Funktion, Rollen und Effekte

Viele Rollen für DSIP wurden nach Forschungen vorgeschlagen, die mit Peptidanaloga mit einer höheren molekularen Stabilität durchgeführt wurden, und durch messung der DSIP-ähnlichen immunologischen (DSIP-LI) Reaktion durch Injektion von DSIP-Antiserum und Antikörpern.

DSIP-Rollen in der endokrinen Regulation:

    • DSIP verringert den Basal-Corticotropin-Spiegel und blockiert seine Freisetzung.
    • DSIP stimuliert die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH).
    • DSIP stimuliert die Freisetzung von Somatoliberin und Somatotrophin-Sekretion und hemmt die Somatostatin-Sekretion.

DSIP-Rollen in physiologischen Prozessen:

    • DSIP kann als spannungsbegrenzender Faktor, Spannungsunterdrückung, fungieren.
    • DSIP kann eine direkte oder indirekte Wirkung auf die Körpertemperatur und die Linderung von Unterkühlung haben.
    • DSIP kann Blutdruck und Myokardkontraktion normalisieren.
    • DSIP verbessern die Effizienz der oxidativen Phosphorylierung in Rattenmitochondrien in vitro, was darauf hindeutet, dass es antioxidative Wirkung haben kann.
    • Einige Studien deuten auf einen Zusammenhang zwischen DSIP und Slow-Wave-Sleep (SWS) Förderung und Unterdrückung von paradoxem Schlaf (PS). Stärkere Auswirkungen auf den Schlaf wurden für die synthetisierten Analoga von DSIP festgestellt.
    • DSIP kann die Funktion der menschlichen Linsenepithelzellartigüber über den MAPK-Signalweg beeinflussen, der an zellproliferation, Differenzierung, Beweglichkeit, Überleben und Apoptose beteiligt ist.

Delta-schlafinduzierendes Peptid, Forschung und wissenschaftliche Studien

Auswirkungen von Delta-Schlafinduzierendem auf den Schlaf chronischer Schlaflose:Der Einfluss von Delta-Schlafinduzierendem (DSIP) auf den Schlaf wurde bei 16 chronischen Schlaflosen-Patienten nach einem doppelblinden Paar-Parallelgruppen-Design untersucht. Die Probanden schliefen 5 aufeinanderfolgende Nächte im Labor. Nacht 1 wurde für die Anpassung verwendet, Nacht 2 für Basismessungen. Am Nachmittag vor der 3., 4. und 5. Nacht erhielt die Hälfte der Patienten intravenös 25 nmol/kg Körpergewicht DSIP und die Hälfte der Patienten eine Glukoselösung (Placebo). Es wurden Maßnahmen für Schlafstruktur, objektive (Polysomnographie) und subjektive Schlafqualität sowie für subjektive Müdigkeit bewertet.

Die Ergebnisse für objektive Schlafqualität deuteten auf eine höhere Schlafeffizienz und kürzere Schlaflatenz mit DSIP im Vergleich zu Placebo hin. Ein Maß für subjektiv geschätzte Müdigkeit nahm innerhalb der DSIP-Gruppe ab. Die Datenanalyse deutete jedoch darauf hin, dass die statistisch signifikanten Effekte schwach waren und zum Teil auf eine zufällige Veränderung in der Placebo-Gruppe zurückzuführen sein könnten. Da keine der anderen Maßnahmen, einschließlich der subjektiven Schlafqualität, eine Veränderung zeigte, wurde der Schluss gezogen, dass die kurzfristige Behandlung chronischer Schlaflosigkeit mit DSIP wahrscheinlich nicht von großem therapeutischen Nutzen ist.

Schlafzyklen sind mit wichtigen physiologischen Prozessen und der Produktion von essentiellen Hormonen während des Schlafes verbunden. Und einer der negativen Auswirkungen und Probleme vieler Schlafmittel und Medikamente ist, dass sie die Zeit oder Dauer dieser Schlafzyklen ändern. Verletzung dieser Schlafzyklen wirkt sich negativ auf die natürliche Qualität und Effizienz des Schlafes. Durchgeführte wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass DSIP nicht schlafzyklenverletzt.

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid hat antikarzinogene Eigenschaftengefunden. In einer Studie an Mäusen verringerte die Injektion eines DSIP-Präparats über die Lebensdauer der Mäuse die gesamte spontane Tumorinzidenz um das 2,6-fache. Die gleiche Studie fand es auch geroprotective haben (Anti-Aging) Effekte: Es verlangsamte die altersbedingte Abschaltung der Östrous-Funktion; es verringerte sich um 22,6% die Häufigkeit von Chromosomenaberrationen in Knochenmarkzellen und es stieg um 24,1% maximale Lebensdauer im Vergleich zur Kontrollgruppe.

Eine weitere Studie zeigte einen direkten Zusammenhang zwischen GILZ-Expression (homolog zu DSIP) und Adipogenese, die Verbindungen zu Fettleibigkeit und metabolischem Syndrom hat. In Fett- und anderen metabolisch aktiven Geweben unterliegt die zirkadiane Schwingung der GILZ-Expression der Entrainmentierung durch äußere Reize. Zusammen deuten diese Beobachtungen darauf hin, dass GILZ ein attraktiver Kandidat für zukünftige Studien ist, die die Rolle zirkadianer Mechanismen in der Fettgewebephysiologie und Pathologie bewerten.

In Studien an Ratten mit Metaphit-induzierter Epilepsie wirkte DSIP als Antikonvulsivum, signifikant verringerndie Inzidenz und Dauer von Anfällen, die DSIP als eine mögliche Behandlung für Epilepsievorschlagen.

Es wurde festgestellt, dass DSIP eine schmerzstillende Wirkung hat. Ein Schmerzmittel oder Schmerzmittel ist jedes Mitglied der Gruppe von Medikamenten verwendet, um Analgesie zu erreichen, Linderung von Schmerzen. In Studien an Mäusen wurde festgestellt, dass es eine starke antinocizeptive Wirkung hat, wenn intracerebrovenricular oder intracisternal verabreicht.

Aufgrund seiner möglichen Auswirkungen auf Schlaf und Nociception wurden Versuche durchgeführt, um festzustellen, ob DSIP als Anästhetikumverwendet werden kann. Eine solche Studie ergab, dass die Verabreichung von DSIP an den Menschen als Ergänzung zur Isoflurananästhesie tatsächlich die Herzfrequenz erhöhte und die Tiefe der Anästhesie reduzierte, anstatt sie wie erwartet zu vertiefen.

Ein Präparat von DSIP – Deltaran wurde verwendet, um die Funktion des zentralen Nervensystems bei Kindern nach einer antiblastomischen Therapie zu korrigieren. Zehn Kinder im Alter von 3 bis 16 Jahren erhielten einen zehntägigen Deltaran-Kurs und ihre bioelektrische Aktivität wurde aufgezeichnet. Es wurde festgestellt, dass die chemotherapieinduzierte Beeinträchtigung der bioelektrischen Aktivität von 9 der 10 Kinder durch die Verabreichung von DSIP reduziert wurde.

DSIP kann antagonistisch auf Opiatrezeptoren wirken, um die Entwicklung von Opioid- und Alkoholabhängigkeit signifikant zu hemmen und wird derzeit in klinischen Studien zur Behandlung des Entzugssyndroms eingesetzt. In einer solchen Studie wurde berichtet, dass bei 97% der opiatabhängigen und 87% der alkoholabhängigen Patienten die Symptome durch DSIP-Verabreichung gelindert wurden.

In einigen Studien hat die Verabreichung von DSIP Narkolepsie gelindert und gestörte Schlafmuster normalisiert. (Narkolepsie ist eine langfristige neurologische Erkrankung, die eine verminderte Fähigkeit beinhaltet, Schlaf-Wach-Zyklen zu regulieren.)

Niedrige Plasmakonzentrationen von DSIP wurden bei Patienten mit Cushing-Syndrom gefunden. Bei Alzheimer-Patienten sind die DSIP-Spiegel leicht erhöht, obwohl dies wahrscheinlich nicht ursächlich ist.

Wissenschaftlich untersuchter möglicher Nutzen von DSIP

    • DSIP spielt eine Rolle bei der Regulierung der zirkadianen Rhythmen,
      kann helfen, gestörte Schlafmuster wiederherzustellen
    • DSIP kann zu einer höheren Schlafeffizienz beitragen
    • DSIP positive Einflüsse auf die Sekretion von adrenocorticotropen Hormon (ACTH), luteinisierendes Hormon (LH) und Wachstumshormon (GH)
    • DSIP hemmt Somatostatin-Sekretion
    • DSIP im Gegensatz zu vielen Schlafmitteln und Medikamenten, DSIP nicht natürliche Schlafzyklen verletzen
    • DSIP lindert Narkolepsie
    • DSIP hat krebserregende Eigenschaften
    • DSIP hat geroprotektive (Anti-Aging) Effekte
    • DSIP hat schmerzstillende Wirkung, hilft bei der Schmerzlinderung, reduziert chronische Schmerzen
    • DSIP kann Blutdruck und Myokardkontraktion normalisieren
    • DSIP kann als spannungsbegrenzender Faktor fungieren
    • DSIP kann antioxidative Wirkung haben
    • DSIP kann eine mögliche Behandlung für Epilepsie sein
    • DSIP kann antagonistisch wirken

Delta-schlafinduzierendes Peptid mögliche Nebenwirkungen

Sicherheit und mögliche Nebenwirkungen der langfristigen Delta-Schlaf-induzierenden Peptid-Einsatz wurden nicht in klinischen Studien etabliert.

Häufig gestellte Fragen zu Delta-Schlaf-induzierendem Peptid

Was ist Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP)?

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP) ist ein Neuropeptid. DSIP tritt sowohl in freien und gebundenen Formen im Hypothalamus, limbischen System und Hypophyse sowie verschiedene periphere Organe, Gewebe und Körperflüssigkeiten.

Was macht Delta-Schlaf-induzierendes Peptid?

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid hat mehrere physiologische Effekte und Rollen in der endokrinen Regulation. Es ist auch an der Freisetzung von vorderen Hypophysenhormonebeteiligt, spielt eine Rolle bei der Regulierung der zirkadianen Rhythmen und hilft, die Schlafeffizienz zu verbessern.

Wofür wird Delta-Schlaf-induzierendes Peptid angewendet?

Delta-Schlaf-induzierende Peptid (DSIP) kann vor allem bei verschiedenen Schlaf- und Schlafstörungen helfen, während sein großer Vorteil gegenüber anderen Schlafmitteln oder Medikamenten ist, dass es natürliche Schlafzyklen nicht stört.

Delta-Schlaf-induzierende Peptid-Dosierung

In den wissenschaftlichen Studien und klinischen Studien durchgeführt, die optimale Dosis von Delta-Schlaf-induzierenden Peptid (DSIP) wird oft als 250 MCG 2 Stunden vor dem Schlafengehen berichtet. Aber einige der getesteten Patienten benötigten eine höhere Dosis von 300-400 MCG, um die positiven Auswirkungen von DSIP auf ihren Schlaf zu zeigen.

Zusätzliche Information

Synonyms

DSIP, DSIP 4H2O; WAGGDASGE; Emideltide; DSIP Nonapeptid; Delta-Schlaf induzierendes Peptid 4H2O; DSIP/Delta-Schlaf induzierendes Peptid

Catalogue number

DSP-45535745

Molecular formula

C35H48N10O15

Molecular weight

848,81 g/mol

CAS Number

62568-57-4

Amino acid sequence

Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Amount of active substance

2 mg

Purity

> 98%

Format

Sterilgefiltertes weißes lyophilisiertes gefriergetrocknetes Pulver

Formulation

Das Protein/Peptid wurde ohne Zusatzstoffe lyophilisiert

Source

Synthetische

Stability and storage

Stabil bei Raumtemperatur für 3 Wochen. Empfohlene Langzeitlagerung, die unter -18 °C getrocknet wird, bei Rekonstitution Peptid sollte bei 4°C zwischen 3-10 Tagen gelagert werden.

Solubility

Empfohlen zur Rekonstituieren des lyophilisierten Peptids in 18M-cm sterilem Wasser (nicht weniger als 100 g/ml)

Restrictions

Verkauft nur für die wissenschaftliche Forschung

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